各市行政审批服务管理局：

    为更好地指导第一类医疗器械备案管理工作，国家药品监督管理局发布了《关于实施《第一类医疗器械产品目录》有关事项的通告》（2021年第107号），新《一类目录》实施工作自2022年1月1日起施行。现将文件转发给你们，并将有关事项通知如下：

    一、自2022年1月1日起，第一类医疗器械应当按照新《一类目录》实施备案。

    2022年1月1日前已完成备案的产品，其中如按照新《一类目录》产品仍作为第一类医疗器械管理、但备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求有关内容与新《一类目录》不一致的，备案人应当于2022年4月1日前完成备案信息变更，或向原备案部门提出取消原备案、重新办理第一类医疗器械备案。

    各市局要做好已备案产品的自查工作，对属于上述情形的，要通告企业于4月1日前完成变更、取消或重新办理等程序，并将有关情况在你局官网或政务服务平台予以公示，工作情况请报送省药监局。
     二、根据新《一类目录》无法确定产品管理类别的，应当按照医疗器械分类界定工作流程申请分类界定，确认为第一类医疗器械的，备案人可根据分类界定结果依照有关规定办理备案。
     三、省药监局将按照国家药监局的统一部署，组织开展新《一类目录》培训工作，监督指导各市审批局实施新《一类目录》。对新《一类目录》实施过程中遇到的问题要及时研究处理，并及时向省药监局报告。

2022年1月25日