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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了《一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则》和《α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则》,现予发布。
特此通告。
附件:1.一次性使用膜式氧合器注册技术审查指导原则 2.α-氰基丙烯酸酯类医用粘合剂注册技术审查指导原则
食品药品监管总局2016年1月14日
2016年第6号通告附件1.doc
2016年第6号通告附件2.doc
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