各有关单位：
  为进一步规范体外诊断试剂的注册申报和技术审评，提高审评效率以及统一审评尺度，我中心组织起草了《体外诊断试剂许可事项变更技术审查指导原则》。经文献汇集、企业调研、专题研究和专家讨论，形成了征求意见稿。
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性，即日起在我中心网上公开征求意见，衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议，推动指导原则的丰富和完善。
  请将意见或建议以电子邮件的形式于2019年12月10日前反馈我中心。
  联系方式：
  联系人：包雯、雷山
  电 话：010-86452596、010-86452583
  电子邮箱：baowen@cmde.org.cn
       leishan@cmde.org.cn

国家药品监督管理局

医疗器械技术审评中心

2019年11月25日