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长治市市场监督管理局组织召开药品不良反应监测工作专题座谈会
发布时间:2026/04/09 信息来源:查看

    为全面总结2025年全市药品不良反应监测工作,部署2026年度工作任务,3月6日,市市场监管局召开药品不良反应监测工作专题座谈会,党组成员、副局长陈耀庭参加会议并讲话,全市8家三甲医疗机构药品不良反应部门负责人、市市场监管局、市综合检验检测中心相关科室负责人参加会议。

    会议通报了2025年度我市药品不良反应监测工作的总体情况,分析了目前工作中存在的短板与不足,量化了任务目标。

    会议强调,药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要支撑手段,对于及时发现和控制药品安全风险、保障公众健康权益具有不可替代的作用。近年来,全市药品不良反应报告数量位居全省前列,离不开各级医疗机构的辛勤工作,在看到成绩的同时,也要在新药品不良反应和严重比例数上下功夫,找准发力点,深入挖掘药品风险信号的收集,采取切实可行的方法,提升药品不良反应报告的数量与质量。

    与会医疗机构部门负责人纷纷围绕会议主题,结合各自工作实际,畅所欲言,对药品不良反应报告上报的堵点和卡点进行了深入交流与讨论。同时各自分享了在药品不良反应收集、上报、分析及预警等方面的实践经验,并就当前工作中遇到的难点问题,如报告的规范性、医务人员意识提升、信息化建设等提出了建设性的意见和建议。大家一致表示,将严格按照市场监管部门的要求,进一步健全医院内部监测网络,优化工作流程,提高报告质量,切实履行好药品安全监测职责。

    会议对下一步工作进行了部署,要求各参会单位:一是要提高思想认识,深刻理解药品不良反应监测工作的重要性,将其作为一项基础性、长期性工作抓实抓细;二是要强化责任落实,明确专职或兼职人员负责;三是要加强能力建设,定期组织医务人员开展相关法律法规和专业知识培训,不断提升识别和填报能力;四是要深化沟通协作,加强与市监、卫健等部门的联系,形成工作合力,共同守护好人民群众的用药安全底线。



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