为强化全市医疗器械生产企业质量意识，提升质量管理水平和管控能力，增强行业交流，推动全市医疗器械行业高质量发展。11月28日，常德市市场监管局依托湖南（常德）生物医药创新服务站在常德经开区生物医药产业园举办全市医疗器械生产法规研讨会，市市场监管局三级调研员贺丽元主持培训班开班仪式并讲话。

研讨现场

    培训主要对医疗器械相关法规进行了全面解读，特别是针对近年来国家出台的一系列新政策、新标准进行了重点剖析。帮助参会者准确理解法规要求，指导企业在产品研发、生产制造等环节严格遵守法律法规，确保产品安全有效。此外，对于医疗器械注册变更流程中的关键点和常见问题也进行了专业解读，进一步帮助企业更加高效地完成注册变更工作。

    培训结束后，参会学员纷纷表示，此次培训班非常有意义，切实提升了他们对医疗器械相关法规知识的认知水平。