为进一步强化风险治理，全面提升安全风险防控水平，2月18日，省药监局召开2025年第一季度医疗器械监管风险会商会议。省局党组成员、副局长王晓军出席会议并讲话。

    各市局、各直属单位结合工作实际，系统梳理在监督检查、监督抽检、不良事件监测、网络销售监管等工作中捕捉的风险信息，对发现的突出性、共性问题进行了讨论，提出风险研判“双征求”、科学规范抽检、加强基层监管能力建设等建议，为下一步工作提高了针对性、靶向性。

    会议强调，一要加大风险排查和风险会商力度，持续推进风险隐患排查，及时发现苗头性、倾向性问题，严防区域性、系统性风险，全面提升安全风险防控水平。二要完善风险会商机制。省局每季度开展安全形势分析和专题风险会商，各市局定期开展风险会商，落实“上报一级、下抓一级”要求，健全风险会商工作机制和制度。三要强化风险处置。加强跟踪督导，以清单制、销号制落实风险闭环处置责任，确保风险隐患处置到位，扎实推进医疗器械监管风险会商落地见效。

    省局相关处室、各检查分局、各直属单位，省检验检测中心，各市、综改区市场监管局有关人员参会。