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为进一步贯彻落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法律法规，根据《国家药监局综合司关于加强医疗器械生产经营分级监管工作的指导意见》（药监综械管〔2022〕78号），按照“风险分级、科学监管，全面覆盖、动态调整，落实责任、提升效能”的原则，我局结合监管实际制定了《辽宁省医疗器械生产分级监管实施细则（征求意见稿）》，现向社会征求意见。请于2023年1月16日前将相关意见反馈至指定邮箱。
邮 箱：qxjgc.fda@ln.gov.cn
辽宁省药品监督管理局
2023年1月9日
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