为全面推进依法行政，根据《上海市行政规范性文件制定和备案规定》要求，我局对相关规范性文件进行了清理，决定废止规范性文件2件。现将我局废止、失效以及由我局制订或者执行的现行有效规范性文件目录予以公布（详见附件）。
附件：
1．上海市药品监督管理局废止的规范性文件目录
2．上海市药品监督管理局制订或执行的现行有效规范性文件目录
上海市药品监督管理局
2023年3月10日
（公开范围：主动公开）
附件1
上海市药品监督管理局废止的规范性文件目录
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序号
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文件名称
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文号
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生效日期
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到期日期
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废止原因
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1
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上海市医疗器械生产企业管理者代表责任制实施办法
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沪食药监法〔2015〕510号
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2015年8月11日
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2020年8月10日
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到期失效
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2
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上海市药品、医疗器械、化妆品违法行为举报奖励办法
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沪食药监规〔2017〕1号
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2017年1月5日
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2022年2月14日
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到期失效。相关要求按照国家市场监管总局、国家财政部《市场监管领域重大违法行为举报奖励暂行办法》执行。
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附件2
上海市药品监督管理局制订或执行的现行有效规范性文件目录（2023年）
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序号
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文件名称
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文号
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1
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上海市零售企业许可验收实施细则
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沪药监规﹝2019﹞1号
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2
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上海市第二类医疗器械优先审批程序
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沪药监规﹝2020﹞1号
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3
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上海市第二类创新医疗器械特别审查程序
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沪药监规﹝2020﹞2号
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4
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上海市药品监督管理局药品医疗器械化妆品安全责任约谈办法
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沪药监规〔2020〕3号
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5
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上海市药品现代物流指导意见（试行）
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沪药监规〔2021〕1号
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6
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关于促进上海市药品零售行业健康发展的若干意见
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沪药监规〔2021〕3号
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7
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上海市放射药品经营质量管理实施细则
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沪药监规〔2022〕1号
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8
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上海市第二类医疗器械应急审批程序
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沪药监规〔2022〕2号
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9
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上海市自体嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗药品监督管理暂行规定
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沪药监规〔2022〕3号
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10
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上海市化妆品生产企业质量安全风险分级管理办法（试行）
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沪药监规〔2022〕4号
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