根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业山东维心医疗器械有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省药品监督管理局
2025年01月09日
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企业名称
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许可范围（2002年分类目录）
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许可范围（2017年分类目录）
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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生产地址
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发证部门
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山东维心医疗器械有限公司
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无
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Ⅱ类：01有源手术器械，03神经和心血管手术器械，14注输、护理和防护器械； Ⅲ类：03神经和心血管手术器械，07医用诊察和监护器械，13无源植入器械
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山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12号
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闫冬
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孙丰伟
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2025-01-08
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2027-08-10
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鲁药监械生产许20120110号
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山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12-1号
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山东省药品监督管理局
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