各有关单位：

     为帮助生物制品监管、检验机构及生产企业准确把握2020年版《中国药典》生物制品相关通则和检测技术要求，指导生物制品的产品研制，规范已上市产品的质量控制，国家药典委员会定于2022年10月19日—20日举办“《中国药典》生物制品质量控制专项线上培训班”。本次培训将邀请药品检验机构和生产企业的资深专家，聚焦疫苗制备、生物制品生产用细胞基质、原辅材料、实验动物以及稳定性评价等关键质量控制要点进行全面技术解读。现将有关事宜通知如下。

一、培训时间

2022年10月19日—20日09:00—16:30

2022年10月21日—27日进行回放，回放期间仍可报名参加。

二、培训网址

报名：请登录国家药典委员会网站【公众服务】-【培训报名系统】，或下面网址报名：https://train.chp.org.cn

直播及回放：请登录国家药典委员会网站，【公众服务】-【在线培训平台】，或下面网址观看：

https://apphun4a61i1930.pc.xiaoe-tech.com

三、培训内容

培训课程安排详见附件1、2。

注：请参会学员可将与培训内容相关的问题于2022年10月8日前发送至邮箱peixun@chp.org.cn，以便授课专家有针对性地讲解、答疑解惑。

四、培训对象

生物制品研发、监管、检验机构以及生产企业相关管理和技术人员。

五、其他

（一）培训组织

由国家药典委员会主办，《中国药品标准》杂志支持。

（二）会议费用

培训费：2200元/人，需提前汇款到指定账号，发票将于培训后发至报名邮箱内。

汇款信息：

户  名：国家药典委员会

开户行：工商银行北京体育馆路支行

账  号：0200008109089270084

请在汇款时附言：报名号+生物制品

（三）培训结束后，由国家药典委员会颁发结业证书。

（四）联系方式

联系人：李笑蕾

电  话：010－67079571、13810650994

地  址：北京市东城区法华南里11号楼

邮  编：100061

国家药典委员会

2022年9月16日