依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江新和成股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0156号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江新和成股份有限公司
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浙江省新昌县七星街道新昌大道西路428号
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原料药（盐酸莫西沙星）：MS车间、E1洁净区，合成生产线、 洁净区生产线（Y20230000900）
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2025年7月10日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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