根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》等有关规定，安徽墨药制药股份有限公司申请药品生产企业变更生产范围和生产地址审批合并中药饮片（净制）上市前药品GMP符合性检查，我局于2026年1月13日至1月14日依申请对安徽墨药制药股份有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依申请开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
|
企业名称
|
检查地址
|
检查范围
|
车间
|
生产线
|
检查时间
|
备注
|
|
安徽墨药制药股份有限公司
|
安徽省宣城市旌德县经济开发区篁嘉园区科技孵化器二期厂房8号楼二层
|
中药饮片（净制）
|
饮片车间
|
中药饮片（净制）生产线
|
2026年1月13日至1月14日
|
依申请开展
|