根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年6月4日至6月7日依职责对安徽智飞龙科马生物制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽智飞龙科马生物制药有限公司
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合肥市高新区浮山路100号、合肥市高新区明珠大道5008号
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预防用生物制品（四价流感病毒裂解疫苗）
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三车间
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原液生产线
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2025年6月4日至6月7日
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依职责开展
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五车间
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预灌封制剂生产线2
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六车间
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包装线1
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