8月22日，省药监局召开2025年第三季度全省药品流通风险会商会。会议深入贯彻落实全国药品经营监管工作会暨“清源”行动推进会议精神，总结全省前一阶段药品经营环节“清源”行动开展情况，对突出问题开展风险会商，安排部署下一阶段“清源”行动重点工作举措。

    会议全面分析研判我省药品流通环节面临的形势和存在的问题，对非法渠道购进药品、药品网络销售违法违规、处方药违规销售、中药饮片经营质量风险等突出问题开展风险会商，针对性研究下一阶段工作重点和重要举措，从风险研判、监督检查、案件查处、部门协作等多方面持续加大监管力度，坚持监管与稽查相结合、整改与处罚相结合、线上与线下相结合，做到全环节检查，全风险排查，全问题整改。会议提出各级药品监管部门要充分利用信息技术手段，开展药品信息化追溯数据分析预警，不断提升数智化监管能力，向信息化要监管效能。

    会议强调，药品安全事关国计民生，全省各级药品监管部门要充分认识到开展药品经营环节“清源”行动是必须坚定坚决抓好的重点任务，必须用心用情抓好的民心工程，必须从严从紧抓好的攻坚之战。各级各部门要深入贯彻落实“四个最严”要求，按照国家药监局及省局安排部署，深化“清源”行动各项工作。一要提高政治站位，充分认清当前形势，层层传导压力，落实监管责任，确保治理工作有力开展。二要抓住突出问题，紧盯重点环节、重点区域，建立风险台账，逐一对账销号，督促整改落实。三要强化案件查处，以案破局、以案促治，查处一批、曝光一批、移送一批，严厉打击药品经营环节违法行为，形成震慑效应。四要加强协同共治，加强与相关部门信息沟通，协作联动，形成监管合力；加强科普宣传，畅通投诉举报渠道，推动建立药品安全社会共治格局。

    省药监局党组成员、副局长王玉军出席会议并讲话。各市和综改区市场监管局，省局药品流通监管处、各检查分局、省药品检查中心相关人员参会并开展研讨。