依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对杭州华津药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0143号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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杭州华津药业股份有限公司
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杭州市萧山区瓜沥镇瓜港一路156号
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胶囊剂【促肝细胞生长素肠溶胶囊（国药准字H20051836）、转移因子胶囊（国药准字H20073955）】：生化前处理及提取车间、固体制剂车间，胶囊剂生产线。
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2025年6月25日至6月27日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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