依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江瑞博制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0265号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江瑞博制药有限公司
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浙江省化学原料药基地临海园区南洋三路18号
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原料药（盐酸托鲁地文拉法辛）:10车间、11车间，原料药盐酸托鲁地文拉法辛B生产线
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2024年10月15日-2024年10月18日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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