根据《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号）和《国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告》（2024年第48号）有关要求，现就调整药品经营企业《药品经营许可证》经营范围等事项公告如下：

    一、药品批发企业经营范围

    药品批发企业经营范围包括中药饮片，中成药，化学药，生物制品，体外诊断试剂（药品），麻醉药品，第一类精神药品，第二类精神药品，药品类易制毒化学品，医疗用毒性药品，蛋白同化制剂、肽类激素等。

    其中，经营冷藏、冷冻药品的，在经营范围项下分别予以标注。

    二、药品零售企业经营范围、经营类别

    （一）药品零售企业经营范围包括中药饮片（经营罂粟壳、毒性中药饮片的，需单独标注）、中成药、化学药、第二类精神药品、血液制品、细胞治疗类生物制品及其他生物制品等。

    其中，经营冷藏、冷冻药品的，在经营范围项下分别予以标注。

    （二）药品零售企业经营类别在经营范围中予以明确，分别为处方药、甲类非处方药、乙类非处方药。

    三、《药品经营许可证》更新

    省局统一组织做好全省药品经营企业《药品经营许可证》经营范围变更工作。药品批发企业、药品零售企业可分别在6月3日、10月9日后登录省局官网（https://mpa.zj.gov.cn/）文书证照栏下载《药品经营许可证》。

    特此公告。

浙江省药品监督管理局

2025年5月29日