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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可吸收止血产品注册技术审查指导原则》《腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则》《透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：1.可吸收止血产品注册技术审查指导原则
2.腹腔、盆腔外科手术用可吸收防粘连产品注册技术审查指导原则
3.透明质酸钠类面部注射填充材料注册技术审查指导原则
食品药品监管总局
2016年1月18日
 2016年第7号通告附件1.docx
2016年第7号通告附件2.docx
2016年第7号通告附件3.docx |