6月12日，四川省卫计委发布《四川省医疗卫生机构体外诊断试剂集中挂网阳光采购实施方案征求意见公告》，将《四川省医疗卫生机构体外诊断试剂集中挂网阳光采购实施方案》（征求意见稿）予以公布，并且自2016年6月12日至17日向社会公开征求意见。

根据该《征求意见稿》，四川将在全省范围内实行体外诊断试剂的集中挂网阳光采购，其主要目的与药品和耗材集中挂网一样，就有挤掉虚高的价格水分。

不过，根据《征求意见稿》，在最核心的价格问题上，相比较于药品和耗材，对体外诊断试剂的要求看起来没那么严苛。

比如，参考价格的设定，并未要求全国最低，甚至与周边省份相比最低，只是由四川省药采平台采集的医疗卫生机构实际采购价格，形成加权平均价作为挂网产品参考价格。当然，这也很可能是因为暂时还没有外省价格可参考。。。

再比如，挂网产品的最终成交价格，由医疗卫生机构和企业议价决定，但并未规定降幅要低于10%，或是直接取报价最低的。

在采购主体上，《征求意见稿》倒不只要求了县级及以上医疗机构，而是规定：全省各级人民政府、国有企业（含国有控股企业）等举办的非营利性医疗卫生机构、基层医疗卫生机构和参加体外诊断试剂集中采购的企业及其他各方相关当事人适用本实施方案。

相比较起来，采购主体更为下沉，到了基层。

此外，《征求意见稿》对有不良记录的企业做了很是详细的限制，这些不良记录包括质量不合格、商业贿赂，也包括提供虚假资料，无证生产、经营，及传统涨价等。可谓是把近年来药品耗材招标中出现较多的问题都给囊括了。

值得注意的《征求意见稿》按采购类别将体外诊断试剂分为通用（开放）型体外诊断试剂和专机专用（封闭）型体外诊断试剂两类。这两类产品的挂网采购要求各有不同，同一企业的同一产品也只能归属一种类型。

在对价格上要求没那么严格，对基本规范反而强调颇多，基层医疗机构也得网上集采，这或许是因为体外诊断试剂相比较于药品、耗材而言，更为散乱小，目前最为紧迫的问题也并非价格虚高，而是质量问题、贿赂问题，以及无证产销、捆绑销售等这些问题。

而在药品集中挂网招标已经全面铺开，耗材挂网集采也呈蔓延趋势之下，体外诊断试剂的集中挂网采购还真的相对一片空白。四川作为今年才加入的第二批医改试点省，在体外诊断试剂集中挂网采购上的探索，极有可能被其他省份借鉴、复制，值得关注。

附：四川省医疗卫生机构体外诊断试剂集中挂网阳光采购实施方案（征求意见稿）

为规范我省医疗卫生机构体外诊断试剂采购使用行为，依据《关于印发控制公立医院医疗费用不合理增长的若干意见的通知》（国卫体改发〔2015〕89号）、《国务院办公厅关于城市公立医院综合改革试点的指导意见》（国办发〔2015〕38号）及《国务院办公厅关于全面推开县级公立医院综合改革的实施意见》（国办发〔2015〕33号）等文件精神，制定本实施方案。

一、目标、基本原则和总体要求

（一）目标

搭建体外诊断试剂采购与监管平台，规范体外诊断试剂购销行为，保障体外诊断试剂质量和供应，逐步推进采购价格趋近合理化，切实降低体外诊断试剂虚高价格。

（二）基本原则

一个平台、上下联动

省级集中采购平台是体外诊断试剂集中挂网阳光采购的服务载体，全省所有公立医疗卫生机构使用的体外诊断试剂都应在省级集中采购平台上公开采购。

2.全面推进，分步实施

根据体外诊断试剂的临床用途分类，首先将每个类别中的临床常用试剂列入挂网目录，在不断总结经验的基础上，逐步扩大各类别挂网目录范围。

3.公开透明、全程监督

全面推进信息公开，加强体外诊断试剂采购全过程的综合监管，确保体外诊断试剂采购各环节在阳光下运行。健全省级体外诊断试剂采购机构内部制约和外部监督机制，自觉接受社会各界监督，防范廉政风险。

（三）实施范围

全省各级人民政府、国有企业（含国有控股企业）等举办的非营利性医疗卫生机构、基层医疗卫生机构和参加体外诊断试剂集中采购的企业及其他各方相关当事人适用本实施方案。鼓励社会资本办医在内的其他性质医疗卫生机构参与体外诊断试剂集中挂网阳光采购。

（四）采购周期

暂不定采购周期。

（五）组织及工作机构

省药械集中采购工作联席会议办公室负责审定和批准《四川省体外诊断试剂集中挂网阳光采购实施方案》，研究、决定集中挂网阳光采购过程的重大问题；相关成员单位按照工作职能开展相关工作；省卫生计生委负责牵头制定《四川省体外诊断试剂集中挂网阳光采购实施方案》，组织开展体外诊断试剂集中挂网阳光采购工作，对医疗卫生机构执行集中采购结果（情况）进行监督检查；省药械集中采购服务中心（以下简称省药采中心）负责体外诊断试剂集中挂网阳光采购工作的具体实施。

二、采购目录及方式

（一）采购目录

1.按临床用途分类。按临床用途将体外诊断试剂分为6大类，包括病理检查、临床分子生物学及细胞遗传学诊断、临床免疫检验、临床生化检验、临床血（体）液及输血检验、临床微生物检验。

2.按采购类别分类。按采购分类将体外诊断试剂分为通用（开放）型体外诊断试剂和专机专用（封闭）型体外诊断试剂两类。同一生产企业生产的同一产品不应既属于通用（开放）型试剂，同时又属于专机专用（封闭）型试剂。

【备注：通用（开放）型指体外诊断试剂产品注册证中无适用仪器标注，或适用于两种类型及以上医用检验设备（平台）的体外诊断试剂。专机专用（封闭）型指体外诊断试剂产品注册证中标注有适用仪器或产品注册证中未做描述，但仅适用于一个种类设备（平台）的体外诊断试剂。】

具体细化目录将根据临床需求，由专家论证形成，经省药械联席会议办公室批准后公布。目录实行动态调整，对新上市的或目录中未被纳入但医疗卫生机构在临床中确需的，原则上每6个月增补一次。

（二）采购方式

采购方式为统一网上采购。

1.通用（开放）型体外诊断试剂采购，按照目录分类进行直接挂网采购。由省药采平台采集的医疗卫生机构实际采购价格，形成加权平均价作为挂网产品参考价格。

2.专机专用（封闭）型体外诊断试剂采购，按照目录分类进行直接挂网采购，并在采购目录中显示挂网产品对应的适用仪器的相关信息。适用仪器的相关信息由体外诊断试剂生产企业在申报时填报完善。由省药采平台采集的医疗卫生机构实际采购价格，形成加权平均价作为挂网产品参考价格。

3.未挂网的产品，但医疗卫生机构临床确需的，医疗卫生机构可向省药采中心提出挂网申请，省药采中心适时对产品进行增补挂网。

三、采购配送

（一）体外诊断试剂采购

1.挂网结果公布后，医疗卫生机构须登录药械平台采购体外诊断试剂，产品的成交价格由医疗卫生机构和企业议价决定，鼓励民营医疗机构上网采购。

2.医疗卫生机构必须从具备食品药品监督管理机构认证的有体外诊断试剂经营和配送资质的企业采购。

3.成交价格确定后，由医疗卫生机构下达订单并在网上填写真实有效的交易信息。因国家和地方政策性价格调整，应按照政策规定调整成交价格。

4.医疗卫生机构应与挂网企业签订购销合同或购销协议，明确产品、规格、价格、约定回款时间、履约方式、违约责任等内容。

5.医疗卫生机构对配送的体外诊断试剂产品应严格按照有关规定进行验收、入库，并在交收之日起30日内通过药械平台进行收货确认。

6.医疗卫生机构在验收合格后，需根据实际情况在网上进行售后服务评分、配送服务评分和产品质量评分。这三项综合评分将作为今后集中采购工作中体外诊断试剂综合评价指标体系主观评分依据。

（二）体外诊断试剂配送

1.生产企业是供应配送第一责任人，生产企业可直接配送，也可委托有食品药品监督管理部门认证配送资质的经营企业配送。配送关系的建立由生产企业、医疗卫生机构及配送企业协商确定。生产企业应保障体外诊断试剂的及时、足量供应。

2.负责配送的企业应当具备食品药品监督管理部门体外诊断试剂所要求的配送条件，且符合药械平台上进行销售的要求，并能按照购销合同规定，按时、按质、按量向医疗机构提供挂网品种，承担配送任务。

3.从2013年1月1日至今在经营活动中没有不良记录。

4.原则上应急用体外诊断试剂配送不超过8小时。一般产品应在48小时内送达。节假日应照常配送。配送体外诊断试剂的效期按合同约定执行。