依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江三鑫特种气体有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0161号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江三鑫特种气体有限公司
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1.浙江省嘉善县惠民街道塘子泾路11号
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1.医用气体〔氧（分装）〕：1号充装车间（医用氧充装车间），医用氧充装生产线
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2025年7月15日至7月16日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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浙江三鑫特种气体有限公司
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2.浙江省嘉善县惠民街道塘子泾路11号
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2.医用气体〔氧（空分）〕：2号空分车间，KDON-3000Y/4000Y空分生产线
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2025年7月15日至7月16日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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