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青岛汉唐生物科技有限公司胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ/胃泌素17联合检测试剂盒(干式免疫荧光发光法)(鲁械注准20242400891)变更公告
发布时间:2024/10/29 信息来源:查看

注册人名称 注册人住所 生产地址 产品名称 包装规格 主要组成成分 预期用途 产品存储条件及有效期 注册证编号 注册日期 备注
青岛汉唐生物科技有限公司 青岛高新技术产业开发区河东路369号 青岛高新技术产业开发区河东路369号、潍坊经济开发区古亭街8877号(委托生产) 胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ/胃泌素17联合检测试剂盒(干式免疫荧光发光法) 卡型:1人份/袋、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡盒型:1×24人份/盒、2×24人份/盒、3×24人份/盒、4×24人份/盒、1×25人份/盒、2×25人份/盒、3×25人份/盒、4×25人份/盒、1×48人份/盒、2×48人份/盒、1×50人份/盒、2×50人份/盒。   本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中胃蛋白酶原I(PG I)、胃蛋白酶原II(PG II)、胃泌素17(G-17)的含量. 2~30℃保存,有效期24个月。 鲁械注准20242400891 2024年10月24日  


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