依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江普洛康裕制药有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2024第0266号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江普洛康裕制药有限公司
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1.浙江省东阳市横店江南二路333号
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1.片剂[酒石酸美托洛尔片（国药准字H20223932）]：制剂九车间，制剂九车间片剂生产线
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2024年11月5日-2024年11月8日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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浙江普洛康裕制药有限公司
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2.浙江省东阳市横店江南二路333号
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2.片剂[酒石酸美托洛尔片（国药准字H20223931）]：制剂九车间，制剂九车间片剂生产线
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2024年11月5日-2024年11月8日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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