1月14日，市药品监管局召开服务生物医药创新发展领导小组年度工作会议，总结2024年服务生物医药创新发展有关工作，部署2025工作。局党组书记、局长徐徕出席会议并讲话。局党组成员、二级巡视员张清主持会议，局党组成员、药品安全总监黎桑出席会议。

    会上，市药品监管局服务生物医药创新发展领导小组下设的综合组、药品组、器械组、技术组，分别汇报了2024年国家层面及市政府印发的促进生物医药产业发展有关文件落实、服务创新产品注册上市等情况，以及新型疫苗技术及国内外发展趋势。

    徐徕充分肯定了创新服务领导小组2024年的工作，以落实市委、市政府决策部署，服务创新产品加快上市为主线，不断完善创新服务机制，促进生物医药产业发展，体现了上海改革开放排头兵、创新发展先行者的使命当担。全年我市共获批10款创新药，其中国产创新药7款和进口创新药3款，约占全国五分之一；获批第三类国产创新医疗器械注册证15张，数量全国第一。

    徐徕指出，2025年要以贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，以及《上海市药品和医疗器械管理条例》为契机，进一步优化“一清单、两优化、三联动”事前服务机制，按照“提前介入、专人专班、一企一策、全程指导”的原则，服务我市生物医药创新发展，进一步提质增效，推动服务创新工作迈上新台阶，切实增强企业的获得感和满意度，促进我市生物医药产业高质量发展。