根据企业申请，按照《行政许可法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械剂注册与备案管理办法》的要求，对申请取消《第一类医疗器械备案》相关事项予以公告。

  《第一类医疗器械备案》相关信息：

  备案人名称：重庆沐和医疗器械制造有限责任公司

  注册地址：重庆市合川区工业园区核心区标B区11幢三楼

  生产地址：重庆市合川区工业园区核心区标B区11幢三楼

  一、产品名称：伤口护理软膏

  备案号：渝械备20210081号

  预期用途：通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。

  主要组成成分：本品为软膏（由卡波姆、甘油、聚乙二醇、三乙醇胺、吐温、司盘、鲸蜡硬脂醇、棕榈酸乙基己酯、硅油、凡士林、医用纯水等组成）。所含成分不具有药理学作用。所含成分不可被人体吸收。非无菌提供。

  二、产品名称：液体敷料

  备案号：渝械备20190064号

  预期用途：通过在创面表面形成保护层，起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等浅表性创面及周围皮肤的护理。

  主要组成成分：本品为20%聚乙二醇、20%甘油、60%医用纯水组成的溶液。

重庆市药品监督管理局

2023年3月23日