依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江皓格药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0201号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江皓格药业有限公司
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浙江省嘉兴市桐乡市桐乡经济开发区高新西一路518号
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委托江苏和晨药业有限公司生产硬胶囊剂[氨氯地平贝那普利胶囊（国药准字H20254193）]：二车间，硬胶囊生产线
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2025年9月10日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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