根据《行政许可法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》以及江苏省市场监督管理局《关于实施医疗器械经营监督管理办法有关事项的通知》等相关规定，我局依照《江苏省医疗器械经营企业检查验收标准》对南京爱士丹生物科技有限公司企业的开办医疗器械经营企业实施现场检查验收，该企业符合法定的条件和标准，拟予颁发《医疗器械经营许可证》，现予以公示，公示时间为5日，在此期间，申请人及利害关系人有权就该行政许可事项进行陈述和申辩，或者要求听证。
联系地址：局举报投诉中心???? 联系电话：025-12315
邮?编：210007
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序号
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企业名称
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经营方式
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住所
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经营场所
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库房地址
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法定代表人
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负责人
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质量负责人
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医技人员
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经营范围
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1
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南京爱士丹生物科技有限公司
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批发
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南京市玄武区板仓街78号
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南京市玄武区板仓街78号23号楼3楼302室、303室，4楼405室
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南京市玄武区板仓街78号23号楼4楼404室
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许平
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许平
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周子妍
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王露
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2002版批发：6810，6822（含植入类产品、不含塑形角膜接触镜），6825，6846，6854，6864，6865，6866*** 2017版批发：01，02，04（含植入类器械），10，11，12，13，14（含植入类器械）***
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特此公示
南京市市场监督管理局
二〇二三年八月二十五日