依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江尖峰药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0162号）
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企业名称
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检查地址
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检查范围及相关车间、生产线
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检查时间
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检查结论
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浙江尖峰药业有限公司
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浙江省金华市婺城区白汤下线高畈段58号
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原料药（罗沙司他）：原料药车间（X07）、原料药车间（X10），普通原料药LS线
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2025年7月29日至8月1日
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符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求
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