各有关单位：
我中心结合境内、境外医疗器械注册申报产品的特点及申报现状，在总结技术审评实际情况，并参考相关文献资料的基础上，起草了《体外膜氧合（ECMO）循环套包注册审查指导原则（征求意见稿）》。
为了使该指导原则更具有科学性及合理性，即日起在网上公开征求意见。请相关领域的专家、学者、管理者及从业人员积极参与，提出建设性的意见和建议，推动指导原则的丰富和完善，促进医疗器械研发及技术审评质量和效率的提高。
请将反馈意见以电子邮件的形式于2021年7月14日前反馈我中心。
联系人：骆庆峰 邹艳果 叶成红
电话：010-86452840、86452838、86452846
电子邮箱： luoqf@cmde.org.cn
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年6月10日