根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》《安徽省药品监督管理局关于做好2025年药品生产监督检查有关工作的通知》等有关规定，我局于2025年4月12日至4月16日依职责对安徽省先锋制药有限公司开展了药品GMP符合性检查。经现场检查并综合评定，本次依职责开展的药品GMP符合性检查结论为符合要求，现予以公告。
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企业名称
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检查地址
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检查范围
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车间
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生产线
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检查时间
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备注
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安徽省先锋制药有限公司
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合肥高新技术产业开发区红枫路35号
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冻干粉针剂
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冻干粉针二车间
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冻干粉针剂生产线
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2025年4月12日至4月16日
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依职责开展
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小容量注射剂（非最终灭菌）
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小容量注射剂（非最终灭菌）生产线
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粉针剂
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普通粉针二车间
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普通粉针剂生产线
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粉针剂（头孢菌素类）
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头孢粉针车间
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头孢粉针剂生产线
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散剂
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固体制剂一车间
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散剂生产线
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