依据《医疗器械监督管理条例》第六十六条，《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2022年第62号）中《第一类医疗器械备案操作规范》的规定，现对我市《第一类医疗器械生产备案》取消情况予以公告。
南京市市场监督管理局
二〇二五年四月二日
附件
取消的《第一类医疗器械产品备案》内容
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序号
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企业名称
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产品名称
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备案编号
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生产地址
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取消原因
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1
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南京沃德睿医疗科技有限公司
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一次性口腔器械盒
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苏宁械备20240254
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江西省赣江新区直管区新祺周神农西大道333号（委托江西倍加舒医疗器械有限公司）
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企业主动申请取消
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