供应商重点注意事项
各医用耗材及检验试剂生产、经营企业：
2007年杭州市医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购项目已启动。经对近期电话咨询内容总结后，归纳如下要点，供需参加本次集中采购项目的企业参考：
一、本次集中采购仅接受国内生产企业或进口产品国内一级代理商直接参加集中采购的申报和报价；
二、购买采购文件时所需证照：
生产企业投标需要递交材料：《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》加盖生产企业公章以及单位介绍信购买集中采购文件。
一级代理商需递交材料：《企业法人营业执照》、《医疗器械经营许可证》、进口产品一级代理商授权书复印件并加盖公章，以及单位介绍信购买集中采购文件。
三、产品汇总表
1、维护企业是指已取得北京器械总部发放的数据申报账号的生产或经营企业。此账号仅限于国产产品的生产企业、进口产品的国内总代理商（或有医疗器械经营许可证的办事机构）可申请并获取；
2、组套商品编号可在北京器械总部产品申报系统里的“申报数据管理”菜单下的“组套商品管理 ”功能模块查询，字段组套商品ID就是组套商品编号；
3、产品汇总表填写说明：
（1）组套商品编号为投标产品在海虹医疗器械中心申报库（以下简称中心申报库）中的组套商品编号；
（2）组套商品名为该产品在中心申报库中的组套商品名；
（3）项目目录编号及项目目录请填写标书（采购文件）中的目录编号和相应目录名称，请注意对应关系；
（4）如果投标产品为多组件组套（即该产品组套由两个以上的不同组件构成的），请填写构成该组套的不同组件的中心申报库的编码。
四、所有未在北京器械总部产品申报系统登记的新产品，都必须向北京器械总部申报。北京器械总部网址：http://qixie.emedchina.net。
数据咨询电话:010—59607490
申请帐号电话:010—59607479
查询帐号电话:010—59607473
浙江海虹药通电子商务有限公司
二○○七年八月二十八日