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QC 3-4.5千/月/月

重庆鼎润医疗器械有限责任公司

重庆

  • 工作年限
  • 学历要求大专
  • 招聘人数
  • 发布日期03-16 发布
  • 语言要求
职位信息

职位名称： QC

类别名称：

职位描述：
职位描述：职责概述在QC主管的领导下，负责原料、辅料、半成品、中间体、成品、环境及制药用水的质量检验或监测。主要职责1、对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验，并出具检验报告书，对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据；2、严格执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管；3、熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生；4、负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理；5、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理；6、负责培养基、检定菌、菌液的管理；7、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃容器的校验；8、使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作；9、负责检验记录、报告的复核；10、负责本岗位检验的统计和总结，作好信息反馈工作；11、负责制药用水、环境、压缩空气等的监测工作；12、负责留样及稳定性考察工作；13、负责完成确认/验证工作中所需的检验工作；14、参与公司或部门的各类培训；15、负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理，并交文件管理员统一归档；16、爱护实验室的各类仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生；17、积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作。任职资格：1、药学、生物及相关专业本科以上学历；2、具有2年以上检验岗位相关工作经验；3、熟悉药品生产质量管理的各个环节， 熟悉GMP质量管理规定；4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用；4、有责任心、工作积极主动，有较强的自学能力和创新能力；5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。
任职要求：
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