• 不限
• 大专
• 1
• 12-19 发布
• 普通话

职位名称： 注册专员

类别名称：

工作职责：
1. 根据公司研发需求与监管部门进行有效沟通， 提供专业的法规支持和注册指导，并提出合理的建议；
2. 熟悉医疗器械相关产品标准及医疗器械行业其它相关标准，按照项目开发计划实施注册活动，负责注册检测，注册技术文件的编撰，直至注册成功；
3. 随时跟进政策法规的变化，对相关法规标准等进行深入研究；
4. 承担医疗器械监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供医疗器械监管的政策法规信息；
5. 确保与公司内各部门的有效沟通，确保项目的顺利进行。

任职资格：
1. 硕士及以上学历，机械、电子、光学等专业，有欧美国家工作或学习经历优先考虑；
2. 英语听说读写优秀，英语沟通流利顺畅，如有法语沟通能力优先考虑；
3. 具有较强的组织能力，理解能力以及沟通能力；
4. 具备较强的项目推动能力；
5. 工作细致认真、责任心强。