江苏省无锡市关于转发省医疗保障局《关于印发〈江苏省医用耗材阳光采购实施细则（试行）〉的通知》《关于做好医用耗材备案采购工作的通知》的通知

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江苏省无锡市关于转发省医疗保障局《关于印发〈江苏省医用耗材阳光采购实施细则（试行）〉的通知》《关于做好医用耗材备案采购工作的通知》的通知

发布时间：2020/08/19

所属项目：2017年无锡市医疗卫生机构医用项目编号：WXHCSJCG2017 信息来源：查看

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正文：

江阴、宜兴市医保局，各相关医疗机构:
现将省医疗保障局《关于印发〈江苏省医用耗材阳光采购实施细则(试行) >的通知》(苏医保发[2020)22号)、《关于做好医用耗材备案采购工作的通知》(苏医保发[2020] 60号)转发给你们，并就无锡市普通医用耗材和检验检测试剂备案采购提出以下工作要求，请一并贯彻落实。
一、明确备案范围
市医保局负责普通医用耗材和检验检测试剂备案的审核工作，备案范围包括:
1.促进新技术、新产品尽快应用于临床的普通医用耗材和检验检测试剂产品;
2.因疫情防控、急抢救等紧急情况需应急采购而省阳光采购平台未挂网或无法正常供应的普通医用耗材和检验检测试剂产品;
3.除已改为省挂网品种外，原省、市已备案采购的普通医用耗材和检验检测试剂产品仍列入备案采购目录。
二、组成审核小组
组成备案审核小组。审核小组成员可由医保系统、医疗机构等人员组成，负责对医疗机构备案信息进行审核。
组成专家评审小组。备案审核小组对审核存疑品种应当提交专家评审小组审议。评审小组专家成员根据每次需评定的备案产品类型从“无锡医用耗材采购评审专家库”中抽取确定，负责对备案审核小组提交的存疑性材料进行审核。
备案审核小组、专家评审小组的审核评审工作主动接受纪委监委机关监督。
三、鼓励创新应用
备案采购应立足于临床需要，鼓励新技术新产品尽快应用于临床。同时建立备案绿色通道，对省内其他设区市已备案产品(2020年5月1日后)实施快速审批，简化审批流程。
四、其他要求
普通医用耗材和检验检测试剂备案采购应当由相关医疗机构通过省平台申报备案信息。各相关医疗机构应当严格按照省医保局相关文件执行，在启动申报备案工作前，应建立完善院内相关审批流程。