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2011年度河南省濮阳市医用耗材及检验试剂集中招标资质审核温馨提示
发布时间:2011/08/11
历史中标
正文:
投标企业:
医疗器械经营企业应按照国家食品药品监督管理局《关于执行〈医疗器械经营企业许可证管理办法〉有关事项的通知》(食药监办械[2010]57号)的规定,严格对照《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围填报投标数据。我们将按文件要求进行资质审核,原文如下:
《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定。医疗器械经营企业同时经营类代号名称相同、管理类别不同的医疗器械时,应将各管理类别一并列出。
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