试剂未申报完成医保编码怎么操作维护适用仪器

未完成申报的包装规格,企业可在[产品信息维护-单件产品申报]模块的“包装规格”维护页面，维护“适用仪器”字段

试剂申报完成医保编码怎么操作维护适用仪器

已完成申报的包装规格，企业可在[产品信息维护产品变更维护]模块的“包装规格”更页面，补充维护”适用仪器”段

国家医保信息业务编码标准数据库动态维护是用手机扫码登录的，可以用账号登录嘛

可以用登录手机账号和密码登录

国家医疗保障我们是生产企业认证什么

生产企业服务资质

UDI里面的PI是由什么组成的

PI应用标识符由数字代指。比如11代表生产日期，17代表失效日期，10代表生产批次，21代表序列号

国家授权书没传 不能在产品信息维护-注册（备案）信息维护】模块不能点击维护 修改时间

可以先做产品委托授权，上传授权书，在注册（备案）信息维护修改

企业信息维护-注册(备案)产品申报-这里日期填写错误了 在哪里修改

在【产品信息维护-注册（备案）信息维护】模块，选择需变更信息的注册证，点击操作栏后的“维护”按钮，进入注册证信息维护页面，进行注册证信息的变更并提交审核

国家试剂医保编码平台补充维护“适用仪器”在哪个模块

已完成申报的包装规格，企业应在<产品信息维护-产品变更维护>模块的“包装规格”变更页面，补充维护“适用仪器”字段。如有疑问，请在维护系统<申诉受理>模块反馈

国家试剂医保编码平台发了要补充维护“适用仪器”的通知，这个是所有企业都必须维护吗

是的

国家注册证下已经申请了医保编码，现在注册证下要新增规格型号申请医保编码操作视频

点击链接查看操作视频：https://snw.xet.tech/s/3n2orw

国家医保数据库里面怎么变更企业名称

企业名称变更了在企业基本信息维护里面变更

国家平台的产品委托授权中多个注册证可以维护到一起嘛

可以

UDI维护时最小销售单元产品标识怎么填写

包装标识+69开头的条形码 一共是填写14位

udi维护时产品标识发布日期怎么选择？

可以选择今天往后的任意一个日期

国家医保维护平台注册（备案）产品申报中如何新增注册证？

在企业信息维护中，选择【注册（备案）产品申报】菜单后，点击【注册证申报】，完成信息维护后，点击【申报】。

国家医保代码维护平台新增产品委托授权，对已生成的授权文书有影响吗？

不同产品授权文书互不影响。

国家医保代码维护平台完成注册证申报后，还需做哪些操作？

注册证申报完成，审核通过后，在企业信息维护中，点击【产品委托授权】，点击【新增授权】，在授权产品清单中点选需授权的注册证，点击【生成授权文书并下载】，下载授权文书后，点击【返回】，在产品信息维护中，点击【授权文书上传】，点击【授权上传】，上传附件后，点击【确认】，点击【返回】，即可维护注册备案信息、单件产品、规格型号。维护提交后，等待审核。

国家医保维护平台如何实名认证注册账号？

登录网址：http://code.nhsa.gov.cn/。 新用户注册维护账号请在各业务模块中，维护入口右下角点击【立即注册】。注册完成后，手机下载国家医保服务平台APP，进行实名认证并注册个人信息，注册完成后，在统一账号登录界面，使用手机app扫码登录或手机号密码登录系统。

国家医保维护平台怎样维护耗材产品？

企业维护账号审核通过后，在企业信息维护中，点击企业基本信息维护，点击修改，完善信息后点击保存或直接提交后；点击企业信息维护中注册（备案）产品申报，点击注册证申报，完成信息维护，点击保存或直接申报；注册证申报完成后，点击企业信息维护中产品委托授权，点击新增授权，在授权产品清单中点击需授权的注册证，点击生成授权文书并下载，下载授权文书后，点击返回；在产品信息维护中，点击授权文书上传，点击授权上传，上传附件，点击确认，点击返回，即可维护产品信息维护下相关注册备案信息维护，单件产品维护，规格型号维护后提交等待审核

国家医保维护平台耗材产品处理流程以及何时公布？

耗材数据一般是根据企业提交的时间，按批次按月处理，注册备案信息维护，单件产品维护，规格型号维护全部维护完成并提交，等待审核，审核通过后等待公布，公布后的产品才会赋流水码，数据公布后方可在本企业维护账号内公布信息查看下耗材代码查询中查看20位耗材代码，单件信息查询中查看27位流水码，具体公布时间以官网通知为准，请及时关注官网公布信息更新。

UDI申请本体标识怎么选择

本体标识 ：就比如 一支笔 这个标识是在笔上 还是包装袋上 如果 是在袋上 就选否

国家维护注册证，企业信息维护界面下注册证申报已经审核通过了，为什么产品信息维护界面下查不到数据

企业信息维护以及产品信息维护下的所有模块需挨个操作才行

耗材不是一次性的，是多次使用更换的，可以申请医保编码吗？

可重复使用的耗材是不能申请国家医保编码的，一次性的才能申报医保编码

国家医保平台注册账号的时候企业名称填写错了要怎么修改

在单位管理-单位信息模块点编辑进行修改

国家医保体外诊断试剂分类代码维护如何修改检测项

在检测类型里面点编辑按钮进去就可以修改检测项

国家网厅可以修改经办人姓名吗？

姓名不能改，只能删除之后重新新增

国家医保体外检验试剂分类与代码查看链接

https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1006

国家医保耗材分类与代码目录查看链接

https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004

国家试剂有个产品国家医保公布了，检测指标项有问题得需要变更在哪变更

在单件产品维护中可以修改

国家试剂有个产品国家医保公布了，检测指标项有问题可以变更吗

可以

国家耗材维护系统上传授权书，但是显示：二维码拆解失败，怎么操作

输入授权文件编号识别

国家库企业名称变更 如果统一社会信用代码也变了的话 就得重新注册新账号维护对吧

是的 需要重新注册维护对应企业信息的，产品已转厂变更的，可以在注册证生产企业变更内，申请转厂

国家库企业名称变更后 注册证还需要去更新吗

统一社会信用代码没有变的话 企业信息维护内修改更新，注册备案信息维护内，修改更新。重新提交审核

国家医保维护平台产品委托授权如何变更授权人？

在企业信息维护中点击【产品委托授权】，选择需要撤销的授权信息，点击【撤销授权】后，在产品委托授权中点击【新增授权】，在授权产品清单中点选需授权的注册证，点击【生成授权文书并下载】，下载授权文书后，点击【返回】，在产品信息维护中，点选授权文书上传，点击【授权上传】，上传附件，点击【确认】，点击【返回】，即可维护相关注册备案信息、单件产品、规格型号。

国家平台生产备案凭证更新了怎么操作变更

在【企业信息维护】下的【企业基本信息维护】中修改生产备案凭证相关信息

国家平台营业执照更新了怎么操作变更

在【企业信息维护】下的【企业基本信息维护】中修改营业执照相关信息

国家试剂医保代码公示的链接怎么找不到了

公示已结束，后续公布后才能查询 具体公布时间还未确定，请及时关注官网首页通知公告

国家医保平台单件变更了分类，且是审核通过的状态，为什么该单件下的规格型号27位码没有变动？

耗材数据按月处理，本月审核通过的耗材数据，次月公布赋码，具体公布时间请以官网通知为准

国家平台试剂22位码在哪查看

产品信息维护下的单件产品维护界面 点击详情即可查看 19位医保编码加流水码就是

国家运动医学产品归类平台是以什么进行归类的

按照部件产品名称进行分类的

国家京津津开展的骨创伤带量采购 没有进行企业关联怎么办

可以发邮件进行反馈hclcb@tjmpc.cn 情况说明 把情况说清楚 关联企业名称 什么关系等

国家平台企业名称已变更了，如果这个注册备案人不变更会有影响 吗

维护信息需保持一致

国家集采骨类重建物材质包括哪些

骨类重建物材质包括：羟基磷灰石、磷酸三钙、珊瑚、磷酸钙、碳酸钙、碳酸钾、硫酸钙、无机多孔非晶态材料、纯钽、脱矿骨基质材料、生物活性玻璃、生物陶瓷、胶原蛋白、聚L-丙交酯-ε-己内酯、二氧化硅、氧化钙、氧化钠、五氧化二磷、石英砂、氧化镁、硼酸、二水磷酸氢钙、二氧化钛、牛骨、猪骨等。

国家集采软组织重建物材质包括哪些

软组织重建物材质包括：聚醚醚酮、超高分子量聚乙烯、不锈钢、蓝色聚丙烯、聚对二氧环己酮、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯等。

国家集采修复用缝线材质包括哪些

修复用缝线材质包括：超高分子量聚乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚酯、聚对二氧环己酮等。

国家集采固定板材质包括哪些等

固定板材质包括：纯钛、钛合金等

国家集采固定钉材质包括哪些

固定钉材质包括：聚醚醚酮、聚乳酸、乳酸、钴铬钼合金、钛合金、磷酸三钙、三亚甲基碳酸酯、羟基磷灰石、乙醇酸、聚丙烯、乙交酯、硫酸钙等

国家集采免打结锚钉的锚钉材质包括是哪些

免打结锚钉的锚钉材质包括：钛合金、镍钛合金、聚醚醚酮、磷酸三钙、聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、羟基磷灰石、超高分子量聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等

国家集采带线锚钉的锚钉材质包括哪些

带线锚钉的锚钉材质包括：钛合金、镍钛合金、聚醚醚酮、磷酸三钙、聚乳酸、聚乳酸-乙醇酸共聚物、羟基磷灰石、超高分子量聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等

国家集采粘弹剂材质包括哪些

粘弹剂材质包括：透明质酸钠、硫酸软骨素钠、羟丙基甲基纤维素等

国家集采人工晶体耗材材质包括哪些

人工晶体耗材材质包括：亲水性丙烯酸酯、疏水性丙烯酸酯等；与其配套使用的推注器材质包括：聚碳酸酯、硅橡胶、不锈钢、ABS材料、聚乙烯、聚丙烯等。

国家集采申报范围是什么

1.人工晶体类相关耗材：获得中华人民共和国医疗器械注册证的人工晶体耗材（不包括硬性人工晶体、有晶体眼人工晶体，下同）、粘弹剂。人工晶体耗材须包含可与其配套使用的推注器。 2.运动医学类相关耗材：获得中华人民共和国医疗器械注册证的带线锚钉、免打结锚钉、固定钉、固定板、修复用缝线、软组织重建物、骨类重建物（不包括应用于颅颌面产品）

国家集采人工晶体类及运动医学类填报企业间关联关系在系统哪个模块操作

申报企业使用数字证书登录国家组织医用耗材联合采购平台（https://hc.tjmpc.cn:10128），进入人工晶体类及运动医学类医用耗材集采系统，在“企业间关系”菜单，填报企业间关联关系（含同一实际控制人、存在控股关系、多家企业委托一家企业申报等）。具体操作方法详见系统内操作手册。

国家集采人工晶体类及运动医学类填报年最大产能、确定供应区域范围在系统哪个模块操作

申报企业使用数字证书登录国家组织医用耗材联合采购平台（https://hc.tjmpc.cn:10128），进入人工晶体类及运动医学类医用耗材集采系统，在“供应区域”菜单，填报供应中国市场的年最大产能信息，确定本企业人工晶体类及运动医学类产品在联盟地区的供应区域范围，具体到地市级地区

国家集采人工晶体类及运动医学类填报年最大产能、确定供应区域范围和填报企业间关联关系时间

填报年最大产能、确定供应区域范围和填报企业间关联关系时间：2023年9月15日9时至9月22日17时

国家集采人工晶体类及运动医学类部件异议及归类时间

部件异议及归类时间：2023年9月15日9时至9月22日17时

国家集采人工晶体类及运动医学类新产品维护时间

新产品维护时间：2023年9月15日9时至9月21日17时

国家集采人工晶体类及运动医学类联系电话

联系电话：022-24538159

国家集采人工晶体类及运动医学类培训会地点

会议地点：天津市。请各申报企业于9月15日12:00-9月18日12:00登录国家组织医用耗材联合采购平台（https://hc.tjmpc.cn:10128），进入人工晶体类及运动医学类医用耗材集采系统，在“参会报名”菜单查看具体会议地址。

国家集采人工晶体类及运动医学类培训会时间

会议时间：2023年9月19日（周二）10：00

UDI追溯的经销商 使用人等等是生产企业填写的吗

不是 。咱们只需要 把产品信息 还有生产批次信息 填上就行，别的信息都是 到了一个环节 扫一次码 就有记录了别的信息都是 到了一个环节 扫一次码 就有记录了

UDI码和产品码有什么区别

UDI码是追溯用的，一扫码，不光是产品信息，还有产品流通环节、 通过哪个经销商、用于哪个患者都能查得到

UDI码和产品码是一样的吗

产品码和UDI码不一样

UDI二类什么时候可以申报呀

实际上UDI企业想申报也可以申报，只不过就是国家没有强制要求执行UDI那就不用申报。不然还得花钱

注册证只体现规格型号，但是我们产品分了包装，比如口罩，分了单片装和10片/包，在国家医保库可以分包装维护吗

可依据产品外包装上的包装规格进行维护，但需在[产品实物图片]处有所体现:规格字段可以添加描述，但描述的内容必须在上述材料中能体现，且是规格型号相关的。

国家医保库注册证新旧证没有关联，新证和旧证下的规格都有赋码，申诉的时候可以申诉以旧证的编码为准吗

可以，详细描述问题就可以了。

国家医保库注册证到期变更，注册证号有变化，但是我新的注册证申报没有关联老证，新证下的规格重新赋码了，现在还可以新老证关联吗

可以在申诉受理内反馈，申请关联

国家平台试剂单件产品申报中审核备注：检测指标码调整为:40006(原检测指标码为:40007)请尽快确认，请问怎么确认

在单件产品维护里面去确认提交即可

国家平台试剂单件产品申报中审核备注：检测指标码调整为:40006(原检测指标码为:40007)请尽快确认，需要确认吗。

需要，请按平台要求进行确认

国家平台试剂医保编码在单件维护里面的编码和和公示的编码不同，以哪个为准

后续会公布更新后的信息，已公布后的数据为准

国家维护平台浏览器是否有要求？

使用谷歌浏览器登录医保编码数据动态维护平台。

国家平台已经赋码的产品停用了需要怎么操作

可以将规格型号的市场状态维护成退市

装备协会注册账号审核时间要多久

1个工作日

国家医保公布数据可以导出吗

可以的 在公布信息查看-单件信息查询-导出

国家医保库试剂编码还只公示，但是注册证快过期了，可以进行变更吗，会影响公示的数据吗

不会影响已经赋码的产品，可以进行变更，公布的时候就是最新的数据

国家医保库新增规格型号，会影响已经赋码的产品吗

不会影响

国家医保代码 企业信息维护中注册（备案）产品申报 需要审核通过才能下一步吗

是的

国家医保代码申报 授权文书审核需要多长时间呀 上传确认后就可以下一步了吗

不需要审核，上传授权书后就可以维护单件产品了

国家医保代码 企业信息维护中注册（备案）产品申报 这个审核时间是多久

初审和复审分别是1-2个工作日 也可以联系平台催审

国家医保代码维护平台在哪里查看规格型号编码（GOODSID）

在公布信息查看--单件信息查询里再点击导出，表格里就能查看到规格型号编码

国家动态维护平台登录显示停用是什么原因

新账号审核通过后原账号会被停用 核实别的同事是否申请了最新的账号密码

企业每一批产品的UDI都不一样,国家平台怎么填UDI

国家平台只填写DI

国家医保编码申请里面的 结构组成有几个字错了，8月份维护的，如果9月份修改是不是需要10月份公布呢

是的，修改任何信息都会重新公布的

国家医保编码申请里面的 结构组成有几个字错了 可以公布之后进行修改吗

可以的 在注册备案信息维护内进行修改

国家医保编码申请里面的 结构组成有几个字错了可以申请更改吗，上个月提交的 还没有公布

可以修改，在注册备案信息维护内进行修改，提交审核，审核通过后次月公布更新

国家医保库27位码公布了，现在一个注册证下的规格不变，型号有点变化，在原来的型号上变更，那流水码会重新赋码吗

分类不变，只是在原基础上修改，审核通过，代码不变

国家平台下单件是审核通过的，规格型号还是显示审核不通过怎么办

规格型号列表修改保存后 在单件重新提交送审

国家平台规格型号列表下的最后更新时间是审核时间还是企业维护时间

企业最后维护的时间

国家平台维护试剂编码检测类型联检是什么意思

联检：指检测指标为两个及以上的体外诊断检验试剂产品。

国家平台维护试剂编码检测类型单检是什么意思

单检：指检测指标单一的体外诊断检验试剂产品。

国家平台新申请的医保编码公布了 旧编码需要申请作废吗

不需要申请 自动作废

国家平台我们试剂原本在耗材申请了医保编码，现在去试剂重新申请，对旧编码有影响吗

新编码未公布前可以正常使用。

国家我们的核酸提取试剂之前在《医保医用耗材分类与代码数据库动态维护》已获得耗材编码，实际应该是试剂类，需要重新在《体外诊断试剂分类与代码数据库动态维护》重获编码吗

可以重新维护

在国家医保数据库里面怎么导出我们公司的医保编码呀

在公布信息查看-单件信息查询里面点导出即可

国家平台发现我们申请的医保编码，有个产品二级分类弄错了，怎么修改

在【产品信息维护-单件产品信息维护】模块，选择需调整分类的单件产品。点击操作栏的“维护”按钮，进入单件产品信息维护页面。点击“选择分类”按钮，依据注册（备案）证、说明书、技术要求选择对应分类并提交审核。 审核通过后，下个月公布后会重新赋码

国家平台新增规格提示请填写完整信息怎么办

新增按键的前方绿色模块必填的都要填写完

国家医保编码的标准解读

https://www.ylqxzb.com/zbPublish/Item71fab046c844f765.html 具体看公告解读

国家医保编码维护平台新增规格型号后提交单件产品提示“存在重复无法提交”

同企业同分类下不允许重复维护相同规格型号信息,您可以在规格型号维护内，根据单件产品分类15位码,进行查询，点击维护，点击[导出规格型号]对应查询到的所有规格导出,可以台并一个表格文件内进行重复数据筛查 ，若属于相同产品不允许重复维护,可重复拿码关联共用一个27位码,若属于不同产品,可以在规格前添加( ) ,进行描述区分，描述信息在注册证、说明书产品技术要求内可以核实,且与规格型号有关

国家医保动态编码维护平台上传授权书时提示按规定上传？

遇到此类问题可通过手动上传授权文书的方式操作。 首先请检查授权书内容和格式是否正确，是否为最后一次生成的授权文件，确认无误先上传授权文件，然后在页面右边输入授权书编号，点击【申报】按钮，操作完成后系统会自动识别授权文书内容，最后点击【确认】操作。

国家医保动态编码维护平台上传文件附件有多页该如何上传？

多页可合并为一个pdf上传。

国家医保动态编码维护平台上传文件大小有要求吗

文件大小不能大于20M

国家医保代码的维护 一类的证件没有备案凭证和备案信息表了 只有告知书或是药监局的截图 维护证件信息时 我们应该上传哪一个

告知书和截图合并到一起上传

国家集采维护骨科创伤类产品邮件发送了增补模板后，什么时候会导入系统

平台处理完会邮件回复的，请耐心等待下

国家医疗保障局经办人操作密码重置,怎么收到密码

重置密码后查看短信

国家集采维护骨科创伤类产品需要填一个增补模板，在哪里下载

在部件确认-部件确认-里面有部件模板下载

国家集采骨科创伤类选证的时候没有我们的产品注册证，是要先提交这个增补表发邮箱之后才能在系统系统查到吗

是的，系统内有的产品就可以直接去维护，没有的产品就需要填增补表发邮箱申请导入数据才能维护

国家集采电话

022-24538155

国家医保编码维护平台产品点了退市后什么时候会生效

等到国家平台下一次更新的时候才会生效

国家医保维护平台统一账号登录，忘记密码？

统一账号登录账号，维护人登录手机国家医保服务平台APP，在我的—点击个人头像—账号密码中，进行密码重置。 系统内无法重置密码。

国家医保维护平台未实名认证注册过的用户如何登录？

登录维护系统https://code.nhsa.gov.cn/，点击相应业务模块，在旧版本维护用户入口输入账号、密码、验证码进行登录。

国家医保维护平台审核不通过的注册证信息如何修改？

在注册（备案）信息维护中找到审核不通过的注册（备案）证，点击【维护】，按照页面上方审核备注中的意见进行修改，完善后点击【提交】。

国家医保维护平台同一个人可以注册维护多家企业吗？

同一个人可以注册多家耗材生产企业维护账号

国家医保维护平台如何修改单件产品信息

在单件产品维护中，点击【维护】，任何修改后的信息都需点击【提交】进行审核。

国家医保维护平台耗材代码中的流水码如何查看

已公布产品信息才会赋流水号。可以在维护系统首页-数据查询-医用耗材信息内，进行查看产品代码信息，或在企业维护账号下，公布信息查看--单件信息查看--规格型号对应数量的数字，即可查看27位代码。

国家医保维护平台单件产品名称如何命名？

单件产品名称需以“注册产品名称”进行命名或以“注册产品名称-后缀”形式进行命名。不能以商品名或外文名命名。耗材产品因结构复杂维护多个单件时，单件名称可由注册备案证注册产品名称与部件名称通过“-”连接，其中部件名称应以注册备案证上结构及组成、附页中的产品结构表述为依据。

国家医保维护平台生产许可证编号变更？

可在【企业信息维护】下的【企业基本信息维护】中修改生产许可证编号

国家医保维护平台产品委托授权启用时间

授权文书上传后，授权将会启用。 被授权人/企业在【产品信息维护】下【授权文书上传】模块，点击【授权上传】，上传授权文书后，点击【确认】，再点击【返回】，授权将会启用。

国家医保维护平台怎么查询维护账号

一、旧版维护账号，可通过以下方法找回： 1）以邮件方式提供加盖单位公章的申请（格式自拟）以及营业执照，联系邮箱:code@nhsa.gov.cn。 二、统一账号 登录账号为手机号。 密码找回方式：维护人登录手机国家医保服务平台APP，点击右下角【我的】，点击头像位置，点击【账号密码】，通过人脸验证方式找回密码。

国家医保数据库里面产品信息维护里面规格型号维护审核不通过，这个要怎么修改再提交，只有保存键

这个需要在规格型号维护模块里面删除后，再新增提交，无法修改直接提交

国家平台补填UDI-DI影响已赋代码吗？

补填UDI-DI码，规格和单件审核状态不变，已赋代码不变。

国家单位网厅怎么变更法人

https://fuwu.nhsa.gov.cn/nationalHallSt/#/home登录后最下面点编辑按钮操作

国家平台维护单件信息时 计量单位按照什么单位来填

建议按照产品的报价单位来维护

国家平台规格型号有新增变更，怎么维护

如果有新增，有变更的话 ，就是先在注册(备案)产品申报那里维护 审核通过之后? 在去规格型号维护那里进行新增规格型号

国家动态维护的产品 审核不通过 审核意见是说不可单独收费产品 怎们办

需要提供相应可以单独收费证明文件 或者各省当地的医保收费目录是包含该产品的证明等 发邮件给国家进行申诉

国家单件产品名称需以“注册产品名称”进行命名或以“注册产品名称-后缀”形式进行命名,我们单件产品名称比注册产品名称中间少一个字怎么办

登录耗材模块后，在【申诉受理】下【受理信息登记】中提出申诉反馈。按提示完善信息并提交相关资料，说明文件格式企业自拟。

国家维护平台耗材有账号，登录试剂入口还需要注册账号吗

登录试剂模块需要重新注册账号

国家单件产品名称修改后会公示嘛

修改信息审核通过后次月公布

国家平台的单件产品名称不一致怎么变更

在单件产品维护中修改

医保医用耗材分类与代码维护平台上维护医保编码的时候上传授权文书提示授权人身份信息不一致，无法使用该授权文件

在产品委托授权里看下之前的授权文件是授权的公司还是个人，不授权个人，直接授权公司就可以了

UDI产品标识信息维护中的产品标识编码体系名称怎么选

在发码机构申请商品条码 中关村研究院（MA，国内）、中国物品编码中心（GS1，国际，1880/两年）、阿里健康AHM，

UDI产品标识信息维护中的标识载体怎么勾选

全部勾选

三明云 CA办理成功后，需要操作什么? /怎么激活云 CA?

(1)用手机扫码下载客户端，或在手机的应用商店里搜索“云证书” (手机扫码下载不了时可直接搜索下载)，下载后使用办理证书的经办人账号和密码登录，登录后输入持有人信息(与 CA 申请时填写的持有人完全一致)进行激活。 (QQ群317907724 群文件有操作视频，可下载查看) 注:一定要用经办人账号密码才支持登录，不知道账号的用手机验证登录到三明采购联盟(全国)平台在系统界面的右上角的用户管理里查看账号和重置密码。

三明云 CA 的发票怎么开?

在线申请开票即可，登录后再 CA 云证书管理界面中“查看 CA 订单”，进入证书办理服务平台，在发票管理菜单找到对应订单，申请开票。发票类型为电子发票，发送至指定邮箱。

三明云 CA 需要现场办理或邮寄材料吗?

无需现场办理和邮寄材料，企业也不会收到介质证书(云证书无介质)。

三明机构认证选择的业务类型是耗材，但提交 CA 订单后查看订单中 CA 业务类型是“药品+耗材”，怎么修改?

这个字段不影响企业办理证书，无需修改。 (可能是因为该机构此前有提交过药品+耗材的信息)

三明注册时提示手机号已存在?

如果提示手机号已存在，则到登陆页面进行手机动态登录；手机动态登录时提示“存在多个账号请用账号 登陆”，请到 QQ 群（群号 317907724）里反馈给技术支持进行排查处理。

三明云证书办理步骤?

(1)打开三明采购联盟(全国) 平台网址: https://www.udplat.com，注册账号时系统会校验手机唯 一性，如果手机号已存在，可用手机动态登录的方式进行登录(2)登录后系统会引导用户进行机构实名认证，提交认证时若提示机构已存在，点“确认提交”即可(3)CA 证书办理界面提交相关料后，在付款后即完成云 CA 的在线申请。 (不支持对公转账)(4)证书审核通过后，会下发短信提醒用户。审核通过后，下载“云证书”APP 进行证书激活。如果审核不通过，再按审核意见去提交资料即可。

三明云证书和介质证书的区别?

云证书区别于传统的 CA 介质证书 (也叫 CA 硬件证书)，有着办理便捷、签发高效的特点。不需要依赖key 这一种硬件，将证书存储在云端的一种数字安全证书。云证书无个质，是通过持有人手机号的验证码进行验证登录使用。

三明有介质证书，企业是否还需要办云证书?

需要办理，三明采购联盟本次采用云证书申报，还未办理的相关企业建议尽快办理。

三明群号是多少 技术支持的联系方式

三明采购联盟(全国)耗材企业群 QQ 群 31797724，加群备注企业全称并查看群文件和群公告的指3 系统技术支持热线: 4006182090

三明的联系电话是多少

三明采购联盟办公室电话: 0598-8093702、0598-8093703

医疗器械分类编码在哪里查看

https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/index.html 可以在国家药监局系统里面查看

检验试剂公示的医保编码，2个注册证赋了相同的码只有后面流水码不一样，这个有影响吗？

流水码不一样没什么影响

国家平台备案凭证号维护变更这段时间内，会影响老证产品的正常使用吗

不会

国家平台备案凭证号换了，新的备案凭证号怎么操作变更

1.若老证已在数据库维护，企业需点击【企业信息维护-注册（备案）信息申报】模块申报新证。在维护“注册备案号(原)”字段时，需点击【有】，再点击【选择原注册证】，选择系统内已维护的老证信息，进行新老证关联。申报审核通过后，对应产品委托授权将自动更新。 2.若无老证或老证未在数据库维护，企业点击【企业信息维护-注册（备案）信息申报】模块申报新证，在维护“注册备案号(原)”字段时，需点击【无】，直接维护新证信息并提交审核。

国家医保数据库里面两个注册证的产品只有一个27位码，这个要怎么操作

这是操作了重复关联拿码，需要撤销关联后筛重复的规格型号以后，再维护提交重新赋码

中关村研究院申请商品条码链接

UDI发码服务平台_首页 https://udi.idcode.org.cn/

试剂产品在国家库维护的医保体外诊断试剂分类代码有多少位

试剂国家医保编码一共有22位，19位的医保编码+3位的流水码

需要在UDI中包含哪些PI？

“生产标识……根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。”（《医疗器械唯一标识系统规则》第七条）

GS1标准的UDI中PI的顺序如何确定？

预定义长度的应用标识符如生产日期、失效日期应放在其他应用标识符前面。

医疗器械唯一标识UDI可以用哪些数据载体？哪种数据载体支持UDI标签印制？

数据载体是指存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介。UDI的条码载体包括：EAN/UPC、GS1-128、ITF-14、GS1 DataMatrix 等。

UDI怎么编码？

UDI 编码分产品标识（UDI-DI）和生产标识（UDI-PI）两部分内容。DI 对应GTIN 编码，包括包装指示符、厂商识别代码、商品项目代码、校验码，PI 对应应用标识符，可包括序列号、生产批号、生产日期和失效日期等。

开通UDI专区有收费吗？

收费标准为￥9900 元/ 年，可根据需求选择使用年限。

我想做UDI，第一步是什么？

1、拥有厂商识别前缀码 2、GS1 UDI系统开通：DI录入同步药监；PI设定；UDI标签设计；UDI生成打印；系统升级及维护；客服支持 3、药监备案注册证信息（医疗器械唯一标识管理信息系统中备案注册） 4、药监系统授权“中国物品编码中心”代理企业在“医疗器械唯一标识管理信息系统”中进行数据上传和申报等工作 5、硬件打印配套设备支持 6、定制化服务：ERP、MES系统对接 7、产线改造等。

UDI中应包含哪些UDI-PI？

目前暂无强制要求，可自行选择。“生产标识……根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。”

商品条码是UDI吗？

UDI是监管部门定义的医疗器械身份证，商品条码体系中的全球贸易项目代码（GTIN）和附加属性代码（应用标识符）等标准是可用于实施UDI的国家标准。

如何判断生成的UDI条码是符合GS1标准的？

UDI的条码载体包括： EAN/UPC、GS1-128、ITF-14、GS1 DataMatrix等。《GS1通用规范》对条码符号有明确的质量要求。UDI条码符号质量是根据应用符合性要求、印制质量等级要求及数据符合性要求等方面综合确定的。

GS1 UDI平台如何把产品合格证信息添加上？

可以，在产品管理-新增产品标识DI-附加属性信息处添加。

在GS1 UDI系统DI录入了就可以同步到药监了吗？

UDI服务平台可以实时同步到药监系统。同时也可将药监现有系统实时提取导出查看，可根据需要对接地方药监局和医保局。

能批量在GS1 UDI服务平台录入DI信息吗？

DI信息录入分如下2种方式： 1、产品管理-新增产品标识DI 2、产品管理-产品标识DI管理-DI批量导入

什么是医疗器械唯一标识（UDI）？

医疗器械唯一标识（UniqueDeviceIdentification，简称UDI），是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别，也是条码符号的一种特殊表现形式。

UDI中的产品标识（DI ）是什么？

“产品标识为识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码。”（《医疗器械唯一标识系统规则》第七条）

UDI中的产品标识（PI）是什么？

：“生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。”（《医疗器械唯一标识系统规则》第七条）

UDI系统规则适用的产品范围是什么？

“在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械”（《医疗器械唯一标识系统规则》第二条）

创建和维护UDI的责任主体是？

“注册人/备案人负责按照本规则创建和维护医疗器械唯一标识。”（《医疗器械唯一标识系统规则》第六条）

哪些包装层级要求有UDI？

“注册人/备案人应当……对以其名义上市的医疗器械最小销售单元和更高级别的包装或者医疗器械产品上赋予唯一标识数据载体”（《医疗器械唯一标识系统规则》第十二条）

可以用GS1标准实施UDI吗？

可以，GS1标准满足目前全球已发布的UDI相关要求。

UDI怎么申请？

使用GS1标准实施UDI，需要先申请厂商识别代码，境内企业可以通过如下方式申请： 登录中国物品编码中心官方网站www.gs1cn.org ，点击“我要申请商品条码”，绑定手机号码成功后，按流程操作即可。也可使用中国编码APP、微信公众号在线申请； 或联系企业所在地的编码分支机构现场办理。

境内企业生产并直接在境内销售（含进口后在境内分装）的医疗器械，可以使用境外品牌所有者商品条码作为UDI吗？

首先应确认申请GS1厂商代码的主体是“注册人/备案人”，且产品条码满足国内相关法规要求，之后可在中国物品编码中心进行境外码备案后使用，详见《使用境外注册商品条码备案须知》：http://glb.ancc.org.cn/WSBA/help.pdf

经由中国物品编码中心申请的UDI，能否在其他国 家流通？

GS1 是全球认可的UDI 发码机构，可满足目前大部分国家和地区颁布的UDI 规定；在中国物品编码中心为系统成员分配的厂商识别代码，按照标准的UDI 编码规则可全球广泛流通。

集团公司申请的厂商识别代码可以用于子公司生产产品的UDI吗？

在满足药监法规的前提下，根据《关于<商品条码管理办法>实施过程中有关问题意见的函》(质检办法函〔2008〕67号)，集团公司下属子公司使用商品条码的问题: （一）子公司在其单独开发、设计、自行生产的产品上，应当使用子公司自己申请注册的厂商识别代码和相应的商品条码。 （二）经中国物品编码中心备案，子公司可以在由集团公司统一开发、设计、安排生产的统一品牌的同类产品上使用由集团公司授权使用的厂商识别代码及相应的商品条码。 原文链接：http://www.ancc.org.cn/Statute/article.aspx?id=1375

器械出口欧盟要求提交的Basic UDI-DI，应该如何申请？

可使用GS1全球型号代码（GMN, Global Model Number）标识符进行标识，相关指南详见： https://www.gs1.org/sites/default/files/gs1_udi_in_the_eu_v2_august-2019.pdf

流通企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

硬件方面，应确认扫码设备能否根据GS1标准准确识读出各种GS1条码中的UDI信息，常见的GS1条码包括EAN/UPC、ITF-14、GS1-128和GS1 DataMatrix等，其中EAN/UPC、ITF-14适用于UDI中仅包含DI的情况。 软件方面，应确认系统是否有一个14位字段用于在每个相关产品包装级别保存GTIN（GTIN不足14位时应在前面补零为14位），系统是否能够校验条码中GTIN及相关信息的准确性，是否具备将序列号、生产批号、生产日期、失效日期信息关联到GTIN并存储的功能。

实施UDI过程中遇到GS1标准相关问题可以联系哪里咨询？

可联系中国物品编码中心分支机构UDI联系人，联系方式：4007000690 或发送邮件到UDI@ancc.org.cn

“UDI 专区”可以在哪些方面帮助到企业？

UDI 专区是中国物品编码中心推出的医疗器械唯一标识一站式服务平台，开通UDI 专区服务，可实现发码、编码、赋码、信息管理、数据存储、药监备案、标签设计与下载、公众查询等功能。 ?按企业需求可提供打印喷码设备、内外部全链条追溯、产品生命周期管理等增值服务。

如何开通“UDI 专区”？

系统成员获取厂商识别代码后，登录中国商品信息服务平台www.gds.org.cn，点击“登录”，选择条码卡登录，依次点击“进入企业后台”→“UDI 专区”→“立即开通”，按流程操作即可。

中国物品编码中心没有查询到产品信息，我的商品条码是还没生效吗？

企业获得《中国商品条码系统成员证书》之日起，即获得中国商品条码系统成员资格，系统成员可以在证书有效期内，合法使用其注册的厂商识别代码及其相应的商品条码。产品信息查询不到可能因产品信息通报不及时或数据同步等原因查询不到产品信息。

中国物品编码中心的条码不想用了，可以注销吗？

可以。根据《商品条码管理办法》第三十条规定：系统成员停止使用厂商识别代码的，应当在停止使用之日起3 个月内到所在地的编码分支机构办理注销手续。 注：系统成员自其厂商识别代码被注销之日起，系统成员资格被取消，不得继续使用其原注册的厂商识别代码和相应的商品条码。

中国物品编码中心咨询电话

咨询电话：400-7000-690

国家平台试剂申请医保编码一个产品可以申请两个检测指标吗

同一产品只能申报一个检测指标

国家医保检验试剂编码规则

https://www.ylqxzb.com/ZbPublish/itema54edd8476106d80.html

国家平台试剂医保编码公示无异议的能用了吗

经公示无异议后，体外诊断试剂截至2023年6月维护信息将纳入国家医保体外诊断试剂分类与代码数据库，供各地医疗保障部门使用。

国家平台试剂医保编码公示期通信地址

通信地址：北京市西城区月坛北小街2号，国家医疗保障局规划财务和法规司（邮编：100830）。

国家平台试剂医保编码公示期咨询电话

咨询电话：010-64406525

国家平台试剂医保编码公示期如何申诉

公示期间如有异议，公众可通过以下途径进行反馈： 1. “医保体外诊断试剂分类与代码数据库动态维护”企业端“申诉受理”模块。 2. 电子邮件：code@nhsa.gov.cn

国家平台试剂医保编码公示时间

公示期自2023年7月24日至7月30日

国家平台试剂医保编码公示了吗

公示了， 关于公示医保体外诊断试剂分类与代码数据库截至2023年6月维护信息的通知 https://www.ylqxzb.com/ZbPublish/Item92f9ef80230e5f57.html

国家医保库里面维护注册证时把注册证号输错已公布，现在我又重新提交正确的注册证维护审核通过了，这个要怎么操作把注册证号变更过来

在国家医保数据库里面单件产品维护和规格型号维护都已维护好的，直接在单件产品维护和规格型号维护里面把错的注册证号的产品删除即可

国家医保平台维护注册证时的检验报告 我们同一个注册证有好几个型号的检验报告 特别多 能不能只传一个呢

可以传一份

国家医保平台维护注册证时的检验报告 我们同一个注册证有好几个型号的检验报告 怎么上传

多页可合并为一个pdf上传

国家平台现在还能现场进行咨询吗

国家平台现在不支持现场咨询

国家医保编码数据库里面怎么下载医保编码？

在公布信息查看-单件信息查询-导出

国家医保编码试剂系统左上角的操作指引下载不了 你们能下载吗

平台回复操作指引暂不支持下载 无法提供文件 建议在线查看

国家医保平台产品如何操作转厂

由新企业来申请，在注册证生产企业变更申请审核通过后，在注册（备案）产品申报进行上传新企业的授权就可以了

国家库的医保通用名是什么 在哪里看

国家库的公布菜单可以查看

国家医保耗材分类代码库维护产品信息后，规格型号审核不通过，在哪查看原因

国家医保耗材代码库的规格型号审核不通过是查看不到原因的，企业只能自行修改了再提交

国家平台修改了产品注册证中的信息，等审核通过后还会公示吗

等国家平台当月审核通过的，次月公布

国家医疗器械网站怎么搜索注册证

国家药品监督管理局数据查询 https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html#category=ylqx

国家医保库新增规格型号提交的时候显示存在重复，但是新增的规格没有重复，这是什么原因

这说明在这个分类下有重复的规格型号，需要在规格型号维护里，输入分类编码，在这个分类下导出所有的规格型号，检查是否重复，有重复修改规格型号

国家医保平台医保项目分类与代码，这个是需要生产企业申请操作的吗

只有医保部门有权限申请医疗服务项目代码

国家医保编码维护时计量单位怎么填？

计量单位按照包装规格来填，比如：1支/盒，那计量单位就填支

怎么查询装备协会的医用耗材编码

要登陆装备协会账号后，然后在登陆页面查看目录

装备协会怎么注册账号，需要费用么

直接在平台登陆页面点注册，平台审核就不可以了，不需要费用

管型/端端吻合器、 痔吻合器类省级联盟采购原则是什么

带量联动·接续】原则上沿续京津冀3+14吻合器类带量联动上一采购周期中选结果。 拟供应价不得高于京津冀3+N联盟地区上一采购周期中选价、全国其他地区带量采购中选价。

关于冠脉扩张球囊、 冠脉药物球囊类省际联盟采购政策是什么

接续】规则一：同类别具有带量最低价的注册证，其申报的第1梯级报价不高于该注册证所属类别对应的 本注册证带量最低价，则该注册证获得对应类别拟中选资格。 规则二：同类别无带量最低价的注册证，其申报的第1梯级报价不高于该注册证所属类别其他报名注册证带 量最低价的平均值，则该注册证获得对应类别拟中选资格。

关于双腔起搏器类产品省际联盟采购原则是什么

带量联动·接续】1.拟供应价≤Min（供应价上限、京津冀3+N联盟地区采购主体现行采购价、全国其他地 区省级挂网/招标/议价采购价及医疗机构现行采购价）。 2.供应价上限：产品在全国各省级或省际联盟带量采购①曾中选，以该产品带量采购最低中选价制定上限； ②未中选，以相同功能属性同组产品在各地区带量采购中选最低价的平均价水平计算上限。

装备协会平台的网址是什么

这个是装备协会的平台网址http://www.came-xyjh.com/AssoFolder/login.html?tdsourcetag=s_pcqq_aiomsg

国家平台已经公布过的信息，修改变更后需要重新公示吗？

对已公布赋码的单件或规格型号进行信息变更的，审核通过后不会再次公示，再次公布数据时，信息会更新。只有新增的单件产品会进行公示。

国家平台账号或密码遗失怎么找回？

1、密码遗忘 （1）未实名认证用户 通过注册时设置的问题和答案重新设置密码； （2）已实名认证用户 维护人登录手机国家医保服务平台APP，点击【我的】点击个人头像，再点击【账号密码】修改密码。。 2、账号密码都遗忘 （1）旧版用户 请以邮件的方式提供加盖单位公章的申请（格式自拟）以及营业执照，联系邮箱: code@nhsa.gov.cn。 （2）统一账号用户 登录账号为手机号，找回密码方式：维护人登录手机国家医保服务平台APP，点击【我的】点击个人头像，再点击【账号密码】修改密码。

国家平台完成注册证申报后，还需做哪些操作？

注册证申报完成，审核通过后，在企业信息维护中，点击【产品委托授权】，点击【新增授权】，在授权产品清单中点选需授权的注册证，点击【生成授权文书并下载】，下载授权文书后，点击【返回】，在产品信息维护中，点击【授权文书上传】，点击【授权上传】，上传附件后，点击【确认】，点击【返回】，即可维护注册备案信息、单件产品、规格型号。维护提交后，等待审核。

国家平台添加附件格式是？

附件为pdf格式，文件名称后缀为小写pdf或大写PDF均可。

国家平台如何删除单件产品信息？

如何删除单件产品信息？

国家平台多个注册证可以同时授权吗？

一次可以授权多个注册证

国家平台耗材代码中的流水码如何查看？

已公布产品信息才会赋流水号。可以在维护系统首页-数据查询-医用耗材信息内，进行查看产品代码信息，或在企业维护账号下，公布信息查看--单件信息查看--规格型号对应数量的数字，即可查看27位代码。

国家医保服务大厅怎么查询到全国医院名单

登录国家医保服务大厅后，点首页-定点医疗机构查询就可以查询到全国医院名单 https://fuwu.nhsa.gov.cn/nationalHallSt/#/unitLogin?code=90000&flag=false&gbFlag=true

国家平台规格型号变更审核不通过，没有提示原因

编码维护系统内，医保医用耗材分类与代码模块，企业维护的规格型号信息，在上传注册证、说明书、产品技术要求内要有体现。同一注册证，规格型号维护的维度应一致。在注册证与说明书信息不一致的情况下，以注册证为准，若注册证内无法核实的信息，系统内无法审核通过

国家平台规格型号怎么变更

在产品信息维护中，点击【规格型号维护】，筛选需要维护的信息，点击右侧【维护】，选择需要变更的规格型号，点击修改，规格型号提交后，相关单件需重新提交。

国家医保耗材分类与代码平台可以看到价格吗？

国家医保耗材分类与代码系统是不进行价格维护的，公布的数据也不会有价格的

国家平台新企业注册统一账号是必须要法人吗

不一定非要法人，谁都可以

国家维护平台相关单件需重新提交是什么意思

规格型号保存，在单件产品维护中提交

国家维护平台相关单件需重新提交是什么意思

规格型号保存，在单件产品维护中提交

国家平台申请了试剂医保编码，什么时候会公布

目前还未确定公布时间，会统一公布的，请关注官网首页通知公告。

国家医保代码 单件产品信息提交不了 提示该单件所在分类下，存在重复但未做重复拿码关联的规格型号，单件无法提交! 我们检查过了 同分类下面没有重复的 怎么办

若核实后仍不能提交 需要在申诉受理中反馈。按提示完善信息并提交相关资料，说明文件格式企业自拟。

现在国家医保代码必须要和UDI对接吗

现在没有这个要求，但是在维护国家医保代码的时候，可以去维护UDI，企业有UDI编码的就可以去维护，没有的可以不用维护，平台没有强制性要求

国家医保库，有一个单件下面的规格分类选错了，要怎么修改

分类选错了，只能在单件信息里修改，如果只是一条规格分类选错，要把这条规格先删除，然后再新增一条单件，把这条规格新增上去

国家医保平台账号密码都忘记了如何找回？

如忘记账号或密码： 1、密码遗忘 （1）未实名认证用户 通过注册时设置的问题和答案重新设置密码； （2）已实名认证用户 维护人登录手机国家医保服务平台APP，点击【我的】点击【找回密码】 2、账号密码都遗忘 （1）旧版用户 1）请以邮件的方式提供加盖单位公章的申请（格式自拟）以及营业执照，联系邮箱: code@nhsa.gov.cn。 2）请联系当地区县医保部门审核单位核实信息后，可以查询账号和重置密码。 备注：药品、耗材用户仅可通过方法1）找回账号密码。 （2）统一账号用户 登录账号为手机号，找回密码方式：维护人登录手机国家医保服务平台APP，点击【我的】点击【找回密码】

我们家医用薄膜手术巾在国家医保数据库里怎么申请医保编码？

在国家医保数据库里把分类选好后，在备注里用自己的话说明一下这个产品的用途，不要复制使用范围内和说明书上的功能说明

国家动态维护的账号密码忘记了怎么办

在国家动态维护登录页面点击客服人工 把企业名称和信用代码发给他 然后根据找到的账号去重置密码

中国物品编码申请在那里登录

中国商品信息服务平台 https://passport.gds.org.cn/Account/Login?ReturnUrl=%2Fconnect%2Fauthorize%2Fcallback%3Fclient_id%3Dvuejs_code_client%26redirect_uri%3Dhttps%253A%252F%252Fwww.gds.org.cn%252F%2523%252Fcallback%26response_type%3Dcode%26scope%3Dopenid%2520profile%2520api1%2520offline_access%26state%3Dcb6c003f5b8346ada430f122b373f5b6%26code_challenge%3Dgl_jGlP1gFP5jXBdIIhKFGlYd9fiFXQ-eW4O3HnbX6M%26code_challenge_method%3DS256%26response_mode%3Dquery

国家平台旧版用户怎么找回账号密码

旧版用户找回账号密码请以邮件的方式提供加盖单位公章的申请（格式自拟）以及营业执照，联系邮箱: code@nhsa.gov.cn

国家医保编码维护平台注册证委托授权书在哪里上传

产品信息维护，授权书上传

国家医保编码维护平台注册证授权委托怎么启用？

上传授权书就启用了

国家医保动态编码维护平台调整分类的方法：

在【产品信息维护-单件产品信息维护】模块，选择需调整分类的单件产品。点击操作栏的“维护”按钮，进入单件产品信息维护页面。点击“选择分类”按钮，依据注册（备案）证、说明书、技术要求选择对应分类并提交审核。

国家医保维护的检验试剂，复审通过想要修改相关信息，应该怎么操作？

单件产品申报复审通过的产品，如需修改，可以在单件产品维护内进行变更

国家维护平台已公布耗材产品代码如何查看？

在官网https://code.nhsa.gov.cn/首页下方公示公告栏中耗材数据库更新的已公布数据中可以查看，或登录本企业维护账号在左侧列表公布信息查看中进行查看。

国家维护平台产品委托授权中，状态显示已撤废如何操作？

状态显示已撤废，表示授权书已失效，需新增授权。

国家维护平台产品委托授权如何变更授权人？

在企业信息维护中点击【产品委托授权】，选择需要撤销的授权信息，点击【撤销授权】后，在产品委托授权中点击【新增授权】，在授权产品清单中点选需授权的注册证，点击【生成授权文书并下载】，下载授权文书后，点击【返回】，在产品信息维护中，点选授权文书上传，点击【授权上传】，上传附件，点击【确认】，点击【返回】，即可维护相关注册备案信息、单件产品、规格型号。

国家维护平台注册证变更申报审核不通过如何修改？

点击详情，页面修改维护，重新提交审核。

国家维护平台注册（备案）产品申报中，注册（备案）号维护错误，如何操作？

注册（备案）产品申报中，注册备案号无法修改，重新申报维护正确注册证信息。

国家维护平台规格型号如何批量新增维护？

在产品信息维护中，点击【规格型号维护】，筛选需要维护的信息，点击右侧【维护】，点击【模板下载】，根据模板填写相关信息后，点击【模板导入】，点击【提交】，规格型号提交后，相关单件需重新提交。

国家维护平台注册（备案）产品申报中如何新增注册证？

在企业信息维护中，选择【注册（备案）产品申报】菜单后，点击【注册证申报】，完成信息维护后，点击【申报】。

国家试剂维护医保编码产品状态已审核通过，申请时申请了一个规格，现增加其它规格，怎样操作

单件产品维护-维护-包装规格-单件/批量申报

国家医保编码维护平台，两个注册证下的产品规格型号是一样的，怎么区分

相同医保耗材分类下不允许相同规格型号重复维护，若属于同一产品，系统内可以进行重复拿码关联，关联后，选择需要保留的规格型号代码，相同分类下不同注册证对应相同的规格型号共用一个27位码

国家维护平台添加附件的格式？

附件为pdf格式，文件名称后缀为小写pdf或大写PDF均可。

国家维护平台添加附件的格式？

附件为pdf格式，文件名称后缀为小写pdf或大写PDF均可。

国家维护平台上传授权文书时提示按规定上传，如何操作？

在授权书中复制授权编号，在上传授权文书页面右侧，复制到授权书编号内，点击【申报】，然后再点击【确认】。

国家维护平台分别申报了A和B产品，现在要申报A+B，提交时显示重复，这是什么原因

相同医保耗材分类下不允许相同规格型号重复维护

国家平台单件产品维护提示该产品下无规格型号，请先维护并提交规格型号!要怎么操作

单件产品维护先保存，维护好规格型号后一起提交

国家单位网厅怎么变更企业名称

登录国家单位网厅-单位管理-单位信息中编辑修改企业名称即可

国家医保编码维护平台修改了规格型号，还需要新增其他规格型号， 是新增操作完了以后再提交单件产品吗

规格型号全部维护完成后，再提交单件产品信息

国家医保编码维护平台，修改了规格型号，怎么提交单件产品？

点击维护，确认信息无误，可以提交单件产品信息

国家平台商品名、品牌需要在规格型号维护吗？

商品名、品牌无需在规格型号维护。

国家平台注册（备案）信息维护里面已有产品信息，单件产品维护里面怎么没有？

产品授权后方可维护单件产品。授权成功后请在【产品信息维护-单件产品维护】模块，点击【新增单件产品】，点击【选择注册证】，维护单件产品信息后，点击【添加】，再点击【保存】，完成单件产品的新增。新增后的单件需点击操作栏的【维护】按钮，进入单件产品的维护页面，点击【提交】，将单件产品提交审核。

国家平台维护单件产品名称如何命名？

单件产品名称需以“注册产品名称”进行命名或以“注册产品名称-后缀”形式进行命名。不能以商品名或外文名命名。耗材产品因结构复杂维护多个单件时，单件名称可由注册备案证注册产品名称与部件名称通过“-”连接，其中部件名称应以注册备案证上结构及组成、附页中的产品结构表述为依据。

国家平台单件产品修改分类后待提交？

单件产品修改分类后需提交审核。用户在【单件产品维护】菜单中，点击具体单件产品信息进入维护页面，点击【选择分类】重新调整产品分类后，系统将自动重新按照最新分类赋码，维护完成后提交审核。 此外，规格型号修改后，对应单件产品也会变成待提交状态，单件提交审核，单件下规格型号才可审核。

国家平台市场状态怎样选择？

市场状态包括“上市、未上市、停产、退市”四种情形，请根据产品的实际市场状态选择。其中市场状态为“上市”的产品将予以赋码，市场状态为“未上市、停产、退市”的不予赋码。

国家平台同一分类下不同规格型号能共用一个27位码吗？

需核实是否为不同产品： 1、如为同一产品，保留一个有效规格型号即可，重复信息维护为停用或删除。 2、如为不同产品，取消关联，不同规格型号分别拿码。

国家平台生产许可证编号怎么变更？

在【企业信息维护】下的【企业基本信息维护】中修改生产许可证编号。

国家平台新增产品委托授权，对已生成的授权文书有影响吗？

不同产品授权文书互不影响。

国家平台生产企业变更是否影响已赋代码？

生产企业变更后耗材代码会随之改变。 新代码公布前，原代码可正常使用。公布赋码后，原公布代码将停用。

国家平台单件产品初审通过就可以了吗？

单件产品信息审核分初审和复审。初审通过后需等待复审，请及时关注产品的审核状态。

国家平台注册（备案）信息维护里面已有产品信息，单件产品维护里面怎么没有？

产品授权后方可维护单件产品。授权成功后请在【产品信息维护-单件产品维护】模块，点击【新增单件产品】，点击【选择注册证】，维护单件产品信息后，点击【添加】，再点击【保存】，完成单件产品的新增。新增后的单件需点击操作栏的【维护】按钮，进入单件产品的维护页面，点击【提交】，将单件产品提交审核。

国家平台一个账号可以维护多个企业？

统一账号，一个账号可以维护多个企业信息。 旧账号，一个账号只能维护一个企业信息。 统一账号维护多个企业信息步骤： 统一账号登录后，在【维护入口】下，点击右侧【添加新授权】，按提示新增企业信息。如切换企业，点击右上角【切换】按钮。

国家平台生产企业是否可以注册多个账号？

耗材企业，同一个统一社会信用代码只能注册一个生产企业的维护账号。

国家平台产品委托授权中，授权产品清单中没有相应产品注册证信息如何操作？

在【新增授权】页面产品委托授权中，已申报的注册证和生产企业变更审核通过的注册证，在产品委托授权清单中可以查询，用户已授权的注册证无法查询。

国家平台耗材企业授权状态显示未启用？

被授权人/企业在【产品信息维护-授权文书上传】模块，点击【授权上传】，上传授权文书后，点击【确认】，再点击【返回】，授权将会启用。

国家医保平台申报产品时，审核不通过，意见是此类产品与诊疗项目不可分割，无需维护，这是什么意思

这是因为产品是不可单独收费，是和诊疗项目一起收费的，所以不需要维护国家医保代码

国家平台上传授权书时提示按规定上传？

遇到此类问题可通过手动上传授权文书的方式操作。 首先请检查授权书内容和格式是否正确，是否为最后一次生成的授权文件，确认无误先上传授权文件，然后在页面右边输入授权书编号，点击【申报】按钮，操作完成后系统会自动识别授权文书内容，最后点击【确认】操作。

国家平台耗材企业怎么变更维护人？

原维护人无需任何操作。新维护人直接重新注册维护账号，新维护人账号审核通过时，原维护账号自动停用。 新维护人登录维护账号，可以查看原维护人账号下已维护产品信息。产品委托授权内是原维护人上传的授权文件信息，若需要更新，需撤销原授权，重新新增产品委托授权，上传授权文书后，可查看已维护产品信息，审核状态和赋码状态不变。

国家维护平台注册证生产企业变更？

当原注册证变更到不同法人单位下的生产企业时，需由变更后的耗材生产企业登录系统进行注册证变更申请，点击【注册证生产企业变更】，点击【选择注册证】，输入完整的注册备案号，点击【查询】，选择对应产品，填写变更内容，上传变更文件后，点击【提交】。

国家维护平台扫码登录或手机号登录后又返回旧版本页面

完成个人账号注册后,请在手机端,下载国家医保服务平台APP,完成实名认证后,在统一账号登录界面,通过扫码登录（国家医保服务平台APP扫码登录）或者个人账号登录（注册国家医保服务平台时的手机号密码登录）；

国家医保平台新增规格型号时，提示“该单件所在分类下，存在重复，但未做重复拿码关联的规格型号，单件无法提交”，需要怎么操作

在规格型号维护里面把同分类下的所有单件产品维护的规格都要导出来合并在一个表格里（在每个单件产品下载出来的不合格里添加上注册证，这样在有重复的规格型号时可以用于区分），筛选重复项之后再区分一下，如果有重复拿码的尽量只修改一个

国家医保检验试剂维护时单件审核通过了，但是目录选错了，这种情况可以退回再修改吗？

可以通过变更修改

国家平台重复拿码怎么操作

若属于同一产品，系统内可以进行重复拿码关联，关联后，选择需要保留的规格型号代码，相同分类下不同注册证对应相同的规格型号共用一个27位码

国家平台如何新增产品委托授权？

在企业信息维护中，点击【产品委托授权】，点击【新增授权】，在授权产品清单中点击需授权的注册证，点击【生成授权文书并下载】，下载授权文书后，点击【返回】，在产品信息维护中，点击授权文书上传，点击【授权上传】，上传附件后点击【确认】。

国家平台产品委托授权如何变更授权人？

在企业信息维护中点击【产品委托授权】，选择需要撤销的授权信息，点击【撤销授权】后，在产品委托授权中点击【新增授权】，在授权产品清单中点选需授权的注册证，点击【生成授权文书并下载】，下载授权文书后，点击【返回】，在产品信息维护中，点选授权文书上传，点击【授权上传】，上传附件，点击【确认】，点击【返回】，即可维护相关注册备案信息、单件产品、规格型号。

国家维护平台多个注册证可以同时授权吗？

一次可以授权多个注册证。

国家维护平台耗材数据的公布范围和原则？

耗材公布数据范围包括前期已公布的所有有效耗材产品信息＋本期新增的耗材产品信息＋本期变更的耗材产品信息

国家维护平台产品委托授权中，授权产品清单中没有相应产品注册证信息如何操作？

在【新增授权】页面产品委托授权中，已申报的注册证和生产企业变更审核通过的注册证，在产品委托授权清单中可以查询，用户已授权的注册证无法查询。

国家医保数据库平台里生产许可证和营业执照有变更，在哪里操作？

在企业信息维护-企业基本信息维护模块

国家医保编码维护平台，维护了规格型号，单件产品还需要重新提交吗

需要

国家医保编码维护平台，当时维护医保编码把规格都维护在一起了，已经公示，还可以分开维护吗

在产品信息维护-规格型号维护，可以修改、新增规格型号信息；不同的包装规格可以分开维护

生产许可证换了新证书需要更新下挂网省份的吗？

需要维护，先在国家医保数据库更新后再到省平台操作

试剂产品国家医保平台赋码是多少位

体外诊断试剂编码分5个部分共19位，同一企业试剂产品不同包装规格会赋不同的流水码，这个流水码用3位数字表示

试剂产品现在在国家医保库里申报产品后就会有一个CJ开头的试剂编码，这个就试剂国家医保代码吗

这个是在国家医保平台申报产品就会给的编码，但是这个编码还要等平台公示公布后才能正式启用，暂时还不能用

国家平台如果产品也是注册代理人维护，注册证代理人发生了变更，那以后我们还得去各省招采平台注册，里面关于医保编码这些所有数据都是按注册证来拉取的吗

是按照注册证的? 根据注册证号可以查询对应的产品

国家维护平台审核不通过的注册证信息如何修改？

在注册（备案）信息维护中找到审核不通过的注册（备案）证，点击【维护】，按照页面上方审核备注中的意见进行修改，完善后点击【提交】。

国家维护平台未实名认证注册过的用户如何登录？

登录维护系统https://code.nhsa.gov.cn/，点击相应业务模块，在旧版本维护用户入口输入账号、密码、验证码进行登录。

医保局上的医保耗材分类怎么更改啊？

在国家医保数据库里-单件产品维护里面操作即可

国家药品监督管理局的电话

01088331866

国家试剂医保代码的维护 我们单件产品申报审核通过了 接下来要做什么

目前还未确定公布时间，会统一公布的，请关注相关通知公告

国家维护平台上传授权书时提示按规定上传？

遇到此类问题可通过手动上传授权文书的方式操作。 首先请检查授权书内容和格式是否正确，是否为最后一次生成的授权文件，确认无误先上传授权文件，然后在页面右边输入授权书编号，点击【申报】按钮，操作完成后系统会自动识别授权文书内容，最后点击【确认】操作。

国家维护平台如何查看流水号？

已公布产品信息才会赋流水号。可以在维护系统首页-数据查询-医用耗材信息内，进行查看产品代码信息，或在企业维护账号下，公布信息查看--单件信息查看--规格型号对应数量的数字，即可查看27位代码。

国家维护平台如何查看流水号？

已公布产品信息才会赋流水号。可以在维护系统首页-数据查询-医用耗材信息内，进行查看产品代码信息，或在企业维护账号下，公布信息查看--单件信息查看--规格型号对应数量的数字，即可查看27位代码。

国际维护平台企业修改用户信息时，法人授权书模板如何下载？

法人授权书的模板,在新增授权的注册界面下载。

UDI在哪里申请 维护

中国商品信息服务平台 https://www.gds.org.cn/#/home/index

国家维护平台批量修改规格型号市场状态？

在产品信息维护中，点选规格型号维护，筛选需要维护的信息，点击【维护】，点击【批量修改状态】。

国家维护平台产品授权列表中没有已申报的注册证信息？

注册（备案）产品申报中，审核通过的注册证信息，在授权列表中可以查看。

国家维护平台规格型号维护菜单中的全部清空是做什么用的？

用户点击【规格型号维护】进入到产品列表后，在维护页面会有一个红色【全部清空】按钮，点击此按钮后将会将该单件下所有规格型号的数据一次性全部删除，请维护用户谨慎操作。

国家药监局官网网址

https://www.nmpa.gov.cn/ 这个是国家药监局官网

国家服务平台审核通过的规格型号的现在突然变成审核不通过，单件产品状态是审核通过，需要怎么处理

登录耗材模块后，在【申诉受理】下【受理信息登记】中提出申诉反馈，按提示完善信息并提交相关资料，说明文件格式企业自拟。

国家医保编码平台规格型号维护有什么要求

企业维护的规格、型号必须在注册证、说明书、技术要求、产品图片等附件上至少有一处体现。规格字段可以添加相关描述，但描述的内容必须在上述材料中能体现，且与规格型号相关。

国家平台注册证还有半年到期，现在可以去操作延期吗

可以

国家平台注册证证号没变延期

在【产品信息维护-注册（备案）信息维护】模块，选择需变更信息的注册证，点击操作栏后的“维护”按钮，进入注册证信息维护页面，进行注册证信息的变更并提交审核。

国家UDI浙江的公司在中国物品编码中心操作的流程是

按734499766 QQ群文件中的注册流程办理条码证书，办理中要选择浙江分中心，否则平台那边是无法帮助审核的 。有证书后可以通过备案获取UDI中的DI。中国商品信息服务平台 https://www.gds.org.cn/#/home/index 登录之后 ，可按照流程进行备案

三明联盟生产企业能查到医院的备案价吗

配送企业能查到挂网价 医院备案价 只能医院和医保查

军队采购网的联系电话

军队采购网供应商注册服务热线：010-21728181-2，CA审核咨询热线：010-66803500

国家维护平台管理入口是否需要注册？

管理入口是省级医保单位进行注册授权的页面,其他耗材企业及非省级医保机构无需进行注册授权。

UDI有和没有有影响吗？什么时候会用到

目前没有太大的影响，但是也要尽快去申报，后期产品申报的时候可能必须要填写UDI码

国家医保平台新增规格型号时，在规格型号维护模块新增后没有提交的模块，怎么操作

在规格型号维护模块新增了规格型号或修改了规格型号，要到单件信息维护那里去操作提交

UDI 有没有关于这个政策类的公告信息

国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告 （2023年第22号）https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20230217152350198.html

国家维护平台同一注册证可以授权多次吗？

同一注册证只能有一次有效授权。

国家维护平台注册备案信息维护审核不通过如何修改？

在产品信息维护中，点击【注册备案信息维护】，点击操作中【维护】，修改相关信息后，点击【提交】。

国家维护平台附件有多页该如何上传？

多页可合并为一个pdf上传。

国家维护平台通过实名认证注册账号绑定已有授权时，提示账号证件信息与当前登录人身份不符？

当维护人的身份证号与国家医保服务平台APP实名认证的身份证号不一致时,会出现该提示。请确保一致后,再进行绑定操作。

国家维护平台进口产品注册代理人变更，已维护产品如何进行变更操作？

新的进口产品注册代理人，注册维护账号审核通过后，点击【注册证生产企业变更】，点击【注册证变更申报】，点击【选择注册证】，输入完整的注册备案号，点击【查询】，选择对应产品，填写变更内容，上传变更文件后，点击【提交】。

国家维护平台耗材企业名称变更？

若统一社会信用代码不变，仅企业名称变更时，需在企业基本信息维护和产品信息维护中相应修改； 若统一社会信用代码发生变更，需重新注册维护账号，对应注册证申请注册证生产企业变更。

国家维护平台单件产品的分类维护错误可以重新修改吗？

用户在【单件产品维护】菜单中，点击具体的单件产品信息进入到维护页面后，点击【选择分类】可以重新调整产品分类，分类调整后系统将会自动重新按照最新的分类进行赋码，维护完成后需提交审核。

国家维护平台账号注册后，不能进行维护操作？

生产企业维护账号注册后,需审核通过后才有权限操作。

不同的注册证，27位医保编码为什么相同？

若两个注册证的分类一样，规格型号也一样，27位的医保编码是会一致。您检查一下是否操作过重复拿码关联，相同医保耗材分类下不允许重复维护相同规格型号信息，重复拿码关联的产品，若属于不同产品，系统内规格型号维护下，点击【关联撤销】，取消关联后，规格字段可以添加小括号，可以添加描述进行区分，但描述的内容必须在企业上传附件材料中能体现，且是规格型号相关的。

国家药监局-医疗器械分类目录要在哪里查询

在国家药监局官网的医疗器械模块去查询https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/index.html

国家维护平台新老证关联后代码会变吗？

若企业仅进行了新老证关联操作，未对单件产品的医保耗材分类进行调整，已赋码产品的医用耗材代码不变。

国家维护平台单件信息维护时，无法选择注册证信息？

1、请使用谷歌浏览器。 2、申报审核通过的注册（备案）证，需先在【企业信息维护-产品委托授权】模块，添加产品授权。再由被授权人/企业在【产品信息维护-授权文书上传】模块，上传授权书。然后在【产品信息维护-注册（备案）信息维护】模块维护注册证信息，提交审核通过后，再在【产品信息维护-单件产品维护】模块维护单件产品信息。

国家维护平台单件产品信息变更并审核通过后，公布信息显示的还是原来信息？

医保医用耗材分类与代码数据库是动态维护，按月更新。企业变更的信息审核通过后，数据再次公布时会更新。具体公布时间以官网首页“通知公告”栏里的信息更新通知为准。

国家维护平台注册证号不变，注册证名称变更怎么操作？

在【产品信息维护-注册（备案）信息维护】模块，选择需变更信息的注册证，点击操作栏后的“维护”按钮，进入注册证信息维护页面，进行注册证信息的变更并提交审核。

国家维护平台注册证号有变动，需要怎样操作？

1.若老证已在数据库维护，企业需点击【企业信息维护-注册（备案）信息申报】模块申报新证。在维护“注册备案号(原)”字段时，需点击【有】，再点击【选择原注册证】，选择系统内已维护的老证信息，进行新老证关联。申报审核通过后，对应产品委托授权将自动更新。 2.若无老证或老证未在数据库维护，企业点击【企业信息维护-注册（备案）信息申报】模块申报新证，在维护“注册备案号(原)”字段时，需点击【无】，直接维护新证信息并提交审核。

国家维护平台市场状态怎样选择？

市场状态包括“上市、未上市、停产、退市”四种情形，请根据产品的实际市场状态选择。其中市场状态为“上市”的产品将予以赋码，市场状态为“未上市、停产、退市”的不予赋码。

国家维护平台公布了耗材医保代码，何时下发到地方？

医用耗材代码公布的同时即下发给各省级医保部门。各部门会自行更新数据，各地更新的时间请咨询对应平台。

国家维护平台医保医用耗材分类与代码由谁维护？

医保医用耗材分类与代码数据库中，国产产品维护主体是注册（备案）证上的注册人或备案人，进口产品维护主体是注册（备案）证上的注册代理人。维护主体在系统内注册耗材生产企业权限账号，进行注册证申报。

国家维护平台单件产品初审通过就可以了吗

单件产品信息审核分初审和复审。初审通过后需等待复审，请企业及时关注产品的审核状态。

国家维护平台统一账号被锁定？

密码输错5次，账号被锁定。账号被锁定后，请等待账号解锁。解锁时间为30分钟。

国家维护平台商品名、品牌需要在规格型号维护吗？

商品名、品牌无需在规格型号维护。

国家维护平台修改产品分类是否影响代码？

修改产品分类并审核通过后，耗材代码会变更。

国家维护平台注册备案证和单件产品复审通过后是否可以修改？

复审通过后可以进行维护修改。注册备案证在【注册(备案)信息维护】下修改，单件产品在【产品信息维护】下修改。

国家维护平台生产许可证编号变更？

可在【企业信息维护】下的【企业基本信息维护】中修改生产许可证编号。

检验试剂国家医保代码怎么查询

试剂还没有公布医保编码，目前查询不了

国家组织骨科脊柱类耗材集采操作视频

https://www.ylqxzb.com/ZbPublish/Itemf505178da7a5d01d.html

国家维护平台生产企业变更是否影响已赋代码？

生产企业变更后耗材代码会随之改变。 新代码公布前，原代码可正常使用。公布赋码后，原公布代码将停用。

国家维护平台查看已赋码规格型号编号？

登录耗材模块后，点击【公布信息查看】下【单件信息查询】中的【导出】按钮，在导出数据内规格型号编号一列查看已赋码规格型号编号。

国家维护平台如何理解是否重复拿码？

同企业同医保耗材分类下不同注册备案证存在相同的规格型号时，需进行重复拿码关联，将相同的规格型号赋同一个码。

国家维护平台哪些产品可申请医保耗材编码？

经药品监督管理部门批准（取得注册批件/备案），在医疗服务过程中用于诊断、治疗、护理、康复等各环节的符合医疗服务收费政策，可单独收费的一次性消耗性材料，可申请医保耗材编码。

国家维护平台申诉途径？

如对数据有疑问，可通过平台申诉反馈： 登录耗材模块后，在【申诉受理】下【受理信息登记】中提出申诉反馈。按提示完善信息并提交相关资料，说明文件格式企业自拟。

国家维护平台统一账号登录不显示二维码？

请使用谷歌浏览器刷新页面。

国家维护平台同一分类下不同规格型号共用一个27位码？

需核实是否为不同产品： 1、如为同一产品，保留一个有效规格型号即可，重复信息维护为停用或删除。 2、如为不同产品，取消关联，不同规格型号分别拿码。

现在国家对牙冠及制作材料的分类做了调整，是不是所有加工企业只要去勾选注册人，不需要在填写耗材编码了

是的

国家耗材代码 我们规格型号维护反了 重新修改后提交了 流水码会变吗

不会

国家维护平台旧账号修改手机号？

目前旧账号暂不支持修改注册手机号码，可需重新注册账号填写新手机号码。

国家维护平台单件产品修改分类后待提交？

单件产品修改分类后需提交审核。用户在【单件产品维护】菜单中，点击具体单件产品信息进入维护页面，点击【选择分类】重新调整产品分类后，系统将自动重新按照最新分类赋码，维护完成后提交审核。 此外，规格型号修改后，对应单件产品也会变成待提交状态，单件提交审核，单件下规格型号才可审核。

国家维护平台单件产品修改分类后待提交？

单件产品修改分类后需提交审核。用户在【单件产品维护】菜单中，点击具体单件产品信息进入维护页面，点击【选择分类】重新调整产品分类后，系统将自动重新按照最新分类赋码，维护完成后提交审核。 此外，规格型号修改后，对应单件产品也会变成待提交状态，单件提交审核，单件下规格型号才可审核。

国家维护平台补填UDI-DI影响已赋代码吗

补填UDI-DI码，规格和单件审核状态不变，已赋代码不变。

国家维护平台产品委托授权启用时间？

授权文书上传后，授权将会启用。 被授权人/企业在【产品信息维护】下【授权文书上传】模块，点击【授权上传】，上传授权文书后，点击【确认】，再点击【返回】，授权将会启用。

国家医保体外诊断试剂分类代码维护平台申报产品时信息有误可以退审吗

系统内右下角可以联系人工客服退回

吉林这个需要分类，不知道产品哪个大类？

在国家医保编码数据库-医用耗材信息-输入企业名称就可以查询到产品的分类了

国家医保耗材分类代码平台4月11日公布的数据是截止到几月维护的产品医保代码

4月11日公布的这批数据是截止到3月维护的医保代码

国家医保耗材分类代码平台新产品申请医保编码了，这个会公示吗

国家医保代码平台一个月会公布一批

各省医疗机构查询链接

https://fuwu.nhsa.gov.cn/nationalHallSt/#/search/medical

国家维护平台注册证检验报告传什么？

上传对应第三方出具的注册检测报告加盖单位公章，若点选‘无’可不上传。

国家维护平台删除注册证？

一、若需删除数据，可删除注册证下单件信息，单件信息删除后，耗材数据再次公布已赋代码将无法查询。 二、若申报注册备案号错误，可重新申报正确注册备案号信息。 三、若数据已公布赋码，注册备案号错误，可通过平台申诉反馈：登录耗材模块后，在【申诉受理】下【受理信息登记】中提出申诉反馈。按提示完善信息并提交相关资料，说明文件格式企业自拟。

国家维护平台查询维护账号？

一、旧版维护账号，可通过以下方法找回： 1）以邮件方式提供加盖单位公章的申请（格式自拟）以及营业执照，联系邮箱:code@nhsa.gov.cn。 二、统一账号 登录账号为手机号。 密码找回方式：维护人登录手机国家医保服务平台APP，点击右下角【我的】，点击头像位置，点击【账号密码】，通过人脸验证方式找回密码。

国家维护平台注册账号时被提示已注册？

若维护人点击立即注册，注册个人账号时显示已注册，说明该手机号，已在国家医保服务平台注册过个人账号。 手机端国家医保服务平台APP可直接登录，电脑端在国家医保编码标准数据库动态维护平台，选择对应模块-账号登录页面右上角-切换统一账号登录，手机端打开国家医保服务平台APP扫码登录或手机号密码登录。

国家维护平台上传附件大小？

上传PDF格式限制不超过20M。

国家维护平台注册证附件传什么？

注册证附件按注册备案证内附件位置要求文件上传，一般为产品技术要求。

国家维护平台技术要求、产品图片上传位置？

一、技术要求文件上传 在【产品信息维护】下【注册（备案）信息维护】内，【注册证附件】位置上传技术要求文件； 如注册证规格型号结构组成提及见技术要求，技术要求文件可与注册证合并为一个附件传至【注册、备案证电子档案】。 维护单件产品医用耗材分类依据技术要求文件，可在【产品信息维护】下【单件产品维护】内说明书附件位置上传。 二、产品图片上传 在【产品信息维护】下【单件产品维护】内产品实物图片附件位置上传。

国家维护平台注册账号后，统一账号登录入口输入手机号和密码无反应？

手机端需下载国家医保服务平台APP，登录并完成实人认证后，账号登录页面，点击右上角切换至统一账号登录，通过扫码登录（国家医保服务平台APP扫码登录）或者个人账号登录（注册国家医保服务平台时的手机号密码登录）。

国家维护平台统一社会信用代码变更？

若统一社会信用代码发生变更，企业需重新注册维护账号，对应注册证在【注册证生产企业变更】内申请变更申报，新增产品委托授权并上传，在【产品变更维护】内进行信息更新。

国家更换了被授权人之后，产品授权需要更新吗

产品委托授权，若您需要更新，撤销授权，重新新增即可

国家平台更换被授权人之后 新注册账号审核通过之后还需要操作什么吗

无需操作 在您注册账号审核通过时，原维护人账号自动停用，数据会同步您的账号下

国家平台查润滑剂属于什么类别怎么查

可以在国家平台-医用耗材信息-输入产品名称查询

国家平台哪里能搜到产品名称吗

医用耗材信息中可以查

国家维护平台如何进行新老证关联操作？

企业在【企业信息维护-注册（备案）信息申报】模块申报新证时，若老证已在数据库维护，则在维护“注册备案号(原)”字段时，需点击【有】，再点击【选择原注册证】，选择系统内已维护的老证信息，进行新老证关联，申报审核通过后，对应产品委托授权将自动更新。

国家维护平台新老证关联后代码会变吗？

若企业仅进行了新老证关联操作，未对单件产品的医保耗材分类进行调整，已赋码产品的医用耗材代码不变。

国家维护平台市场状态怎样选择？

市场状态包括“上市、未上市、停产、退市”四种情形，请根据产品的实际市场状态选择。其中市场状态为“上市”的产品将予以赋码，市场状态为“未上市、停产、退市”的不予赋码。

国家维护平台国家公布了耗材医保代码，何时下发到地方？

医用耗材代码公布的同时即下发给各省级医保部门。各部门会自行更新数据，各地更新的时间请咨询对应平台。

国家维护平台注册证更新后，注册证号发生变更，如何维护新证信息？

在企业信息维护中，选择【注册（备案）产品申报】菜单后，点击【注册证申报】，新增申报的注册证，在旧证信息已经维护的情况下，在注册备案号一栏中，点选“有”，点击【选择原注册证】；输入原注册证号，点击【查询】或直接点击，选择注册证，完善新证信息，上传对应新证的注册备案电子档案、说明书等附件；完成信息维护后，点击【申报】提交审核。审核通过后，在产品信息维护下，直接维护对应的单件产品信息和规格型号信息，完成信息维护后，提交审核。

国家维护平台注册备案信息维护审核不通过如何修改？

在产品信息维护中，点击【注册备案信息维护】，点击操作中【维护】，修改相关信息后，点击【提交】。

国家维护平台附件有多页该如何上传？

多页可合并为一个pdf上传。

国家维护平台通过实名认证注册账号绑定已有授权时，提示账号证件信息与当前登录人身份不符？

当维护人的身份证号与国家医保服务平台APP实名认证的身份证号不一致时,会出现该提示。请确保一致后,再进行绑定操作。

国家维护平台进口产品注册代理人变更，已维护产品如何进行变更操作？

新的进口产品注册代理人，注册维护账号审核通过后，点击【注册证生产企业变更】，点击【注册证变更申报】，点击【选择注册证】，输入完整的注册备案号，点击【查询】，选择对应产品，填写变更内容，上传变更文件后，点击【提交】。

国家维护平台耗材企业名称变更？

若统一社会信用代码不变，仅企业名称变更时，需在企业基本信息维护和产品信息维护中相应修改；若统一社会信用代码发生变更，需重新注册维护账号，对应注册证申请注册证生产企业变更。

国家平台耗材企业名称变更

若统一社会信用代码不变，仅企业名称变更时，需在企业基本信息维护和产品信息维护中相应修改； 若统一社会信用代码发生变更，需重新注册维护账号，对应注册证申请注册证生产企业变更。

国家维护平台单件产品的分类维护错误可以重新修改吗？

用户在【单件产品维护】菜单中，点击具体的单件产品信息进入到维护页面后，点击【选择分类】可以重新调整产品分类，分类调整后系统将会自动重新按照最新的分类进行赋码，维护完成后需提交审核。

国家维护平台账号注册后，不能进行维护操作？

生产企业维护账号注册后,需审核通过后才有权限操作。

国家维护平台申请医保编码是由哪个部门进行审核的吗

由国家审核人员统一审核

国家维护平台注册（备案）产品申报中，没有的注册证信息，如何新增维护？

在企业信息维护中，选择【注册（备案）产品申报】菜单后，点击【注册证申报】，新增申报的注册证，无旧证信息，在注册备案号一栏中，点选“无”，完成信息维护后，点击【申报】。

国家维护平台企业信息维护审核状态如何查看？

在【企业信息维护】中点击【企业基本信息维护】，页面左上方可查看维护状态。

国家维护平台规格型号维护菜单中的全部清空是做什么用的？

用户点击【规格型号维护】进入到产品列表后，在维护页面会有一个红色【全部清空】按钮，点击此按钮后将会将该单件下所有规格型号的数据一次性全部删除，请维护用户谨慎操作。

国家维护平台维护信息时，哪些字段是必填项？

带星号的是必填项,非必填项可不维护。

国家维护平台注册（备案）产品申报中，注册（备案）号维护错误，如何操作？

注册（备案）产品申报中，注册备案号无法修改，重新申报维护正确注册证信息。

国家维护平台新增产品委托授权，对已生成的授权文书有影响吗？

不同产品授权文书互不影响。

国家维护平台如何调整单件产品分类？

在【产品信息维护-单件产品信息维护】模块，选择需调整分类的单件产品。点击操作栏的“维护”按钮，进入单件产品信息维护页面。点击“选择分类”按钮，依据注册（备案）证、说明书、技术要求选择对应分类并提交审核。

国家维护平台消毒类产品需要维护吗？

按现有的编码维护规则，消毒用品（消字号产品)不在维护范围。

国家医保试剂平台申报的产品退审了，审核意见是包装规格有误，1人份/袋要单独维护，这要怎么申报

国家医保平台试剂申报也要一品一规维护，不可以大小规格放在一条里维护，如果小规格也是要单独销售的，那么就要单独作为一条产品维护，如果小规格只是作为一种包装，不单独销售的，就不要维护

UDI是不是医保编码一起的

UDI码跟医保编码是不一样的，可以通过这个链接查询UDI码https://udi.nmpa.gov.cn/

国家维护平台注册个人账号收不到验证码？

建议退出浏览器，使用谷歌浏览器多刷新几次尝试。 如尝试上述方法仍无法获取验证码，可通过邮件（code@nhsa.gov.cn）或电话（010-64406525 、 010-64406528 、 010-64406529）反馈。

国家维护平台耗材企业公布信息中导出的规格型号编号乱码？

规格型号数据编号是数据唯一的识别号，不是乱码。

国家维护平台耗材产品已公布，从哪能下载公布目录？

下载公布目录步骤： 1.登录企业维护账号，在【公布信息查看-单件信息查询】下，点击【导出】按钮，可以导出本企业的公布数据。 2.在官网首页下方“公示公告”栏中，点选具体批次的“医保医用耗材分类与代码数据库更新”数据，点击页面右上角“下载PDF”按钮，可下载PDF格式的公布数据。

国家维护平台已经公布过的信息，修改变更后需要重新公示吗？

对已公布赋码的单件或规格型号进行信息变更的，审核通过后不会再次公示，再次公布数据时，信息会更新。只有新增的单件产品会进行公示。

国家维护平台耗材企业授权状态显示未启用？

被授权人/企业在【产品信息维护-授权文书上传】模块，点击【授权上传】，上传授权文书后，点击【确认】，再点击【返回】，授权将会启用。

国家维护平台耗材数据的公示范围和原则是什么？

耗材公示数据范围包括新增审核通过的单件产品，如原有单件产品下新增的规格型号不在公示范围内，可以在后期的公布数据中查询。除此之外相应注册证需审核通过，单件产品下至少有一个规格型号的“市场状态”为“上市”状态。

国家平台哪些产品可以申请医保编码

经药品监督管理部门批准（取得注册批件/备案），在医疗服务过程中用于诊断、治疗、护理、康复等各环节的符合医疗服务收费政策，可单独收费的一次性消耗性材料，可申请医保耗材编码。

国家医保检验试剂维护医保编码时的包装计量数可以手动填写吗？

可以

国家唯一标识第一批，第二批，第三批是什么意思？

第一批是高值植入类的 第二三批是2类包含试剂

国家CIS和HIS编码这2个是分别代表什么

CIS是临床，HIS是医院的信息系统

国家平台单位账号密码找回方法

1：访问国家平台地址https://fuwu.nhsa.gov.cn/nationalHallSt/#/unitLogin点击【忘记密码】功能： 2：选择统一社会信用代码，填录相关信息，点击【下一步】 3：填录相关信息，点击【立即认证】，修改成功。

国家试剂申报为什么状态会有个审核调整

审核校验人员修改的信息就会显示审核调整

京津冀平台挂网产品会关联到?北京?天津?河北吗

是的

国家十二省联盟是申报什么产品

十二省的是骨科创伤类产品

国家平台现场咨询的地址是什么

编码维护平台不提供现场咨询服务

国家医保平台“?此类产品与诊疗项目不可分割，无需维护”，“不可单独收费”，“与医疗服务项目难以分割的材料无需维护”

提示这些都是不可以申请国家医保编码的

国家医保试剂申报时，维护产品信息有一个包装计量单位，这个要怎么选

包装计量单位，如果产品是按人份来的，就先人份，如果是按ML计量的，就选容量，再在后面填具体的ML数，如果产品包含人份和Ml，就要选人份+容量

国家医保检验试剂的医保编码维护，不同的注册证，但产品名称和分类是一样的，不能单独申报吗？

相同单件产品名称，相同分类，相同指标码的，在已维护单件下，关联注册证；若属于联检，检测项不同，系统内可以新增

国家检验试剂维护时，单件名称不能包含英文字母吗？

单件名称按照注册证上的填写，保持和注册证一致就行

国家医保耗材分类代码维护系统变更审核通过后会公示吗？

变更审核通过后不会公示，都是直接公布的

国家医保耗材分类代码系统怎么变更单件分类？

在【产品信息维护-单件产品信息维护】模块，选择需调整分类的单件产品。点击操作栏的“维护”按钮，进入单件产品信息维护页面。点击“选择分类”按钮，依据注册（备案）证、说明书、技术要求选择对应分类并提交审核。

国家医保耗材分类系统里已经申请过医保编码的单件，可以撤销之后重新申请吗？

不能重复申报，只能申请变更

国家医保平台注册证编号变了，产品的规格型号也变了，新证有关联旧注册证号，怎么申请变更？

先新增新注册证关联旧注册证，审核通过以后再在规格型号里面变更规格型号，旧证有的规格型号进行变更，没有的进行新增

国家医保平台注册证编号变了规格型号及产品名称都没有变化怎么申请变更？

新增注册证在注册备案号（原）选项这里勾选有，选择原注册证进行关联原注册证，就可以了

国家医保申报的检验试剂现在开始审核了吗？

已经开始审核了

国家医保平台维护试剂单件状态显示审核调整是什么原因

此状态需由申报企业维护账号进行确认。如对确认信息有疑义，可在确认后，到【注册(备案)信息维护】内修改。审核调整待确认步骤：在【企业信息维护】下【注册(备案)产品申报】内，状态为审核调整待确认的信息，点击【详情】进入调整内容确认页面。对变更后的内容确认无误后点击【审核调整确认】按钮。点击链接查看操作视频：https://snw.xet.tech/s/4Kfzz

国家医保平台可以多个公司的被授权人是同一个人吗

一个维护人可以维护多家企业的信息

国家17大类是哪些

非血管介入治疗类、血管介入治疗类、骨科类、神经外科类、心脏外科类、人工器官（组织）及配套材料类、口腔类、眼科类、体外循环类、血液净化类、吻合器及附件类、修补材料类、中医类、基础卫生材料类、止血防粘连材料类、注射穿刺类和功能性敷料类等17大类

国家动态维护平台未实名认证用户，账号或密码遗忘？

可以通过注册时设置的问题和答案重新设置密码。

如果账号和问题都遗忘,可以通过邮件方式,申请找回账号和密码重置。申请时需提供单位盖章的情况说明（格式自拟）和营业执照,联系邮箱: code@nhsa.gov.cn

企业年度报告是在哪里查询？

国家企业信用信息公示系统  https://www.gsxt.gov.cn/index.html

国家动态维护平台完成注册证申报后，还需做哪些操作？

注册证申报完成，审核通过后，在企业信息维护中，点击【产品委托授权】，点击【新增授权】，在授权产品清单中点选需授权的注册证，点击【生成授权文书并下载】，下载授权文书后，点击【返回】，在产品信息维护中，点击【授权文书上传】，点击【授权上传】，上传附件后，点击【确认】，点击【返回】，即可维护注册备案信息、单件产品、规格型号。维护提交后，等待审核。

国家动态维护平台上传授权书时提示按规定上传？

遇到此类问题可通过手动上传授权文书的方式操作。 首先请检查授权书内容和格式是否正确，是否为最后一次生成的授权文件，确认无误先上传授权文件，然后在页面右边输入授权书编号，点击【申报】按钮，操作完成后系统会自动识别授权文书内容，最后点击【确认】操作。

国家动态维护平台如何查看流水号？

已公布产品信息才会赋流水号。可以在维护系统首页-数据查询-医用耗材信息内，进行查看产品代码信息，或在企业维护账号下，公布信息查看--单件信息查看--规格型号对应数量的数字，即可查看27位代码。

国家动态维护平台如何删除单件产品信息

在单件产品维护中，选择需要删除的信息，点击【批量删除】，删除后，产品相关的规格型号将同时删除。

国家动态维护平台多个注册证可以同时授权吗？

一次可以授权多个注册证。

国家动态维护平台耗材数据的公布范围和原则？

耗材公布数据范围包括前期已公布的所有有效耗材产品信息＋本期新增的耗材产品信息＋本期变更的耗材产品信息

国家动态维护平台产品委托授权中，授权产品清单中没有相应产品注册证信息如何操作？

在【新增授权】页面产品委托授权中，已申报的注册证和生产企业变更审核通过的注册证，在产品委托授权清单中可以查询，用户已授权的注册证无法查询。

国家维护平台企业修改用户信息时，法人授权书模板如何下载？

法人授权书的模板,在新增授权的注册界面下载。

国家试剂企业登录进系统提示授权文件已失效,请联系企业重新授权怎么操作

重新生成一下授权试试

国家维护平台验证码不显示怎么办？

请使用谷歌浏览器或重新刷新当前网页。

国家维护平台体外诊断试剂需单独注册账号吗？

体外诊断试剂用户需要单独注册账号。 已实名注册国家医保服务平台个人账号的用户，可在电脑端对应维护模块账号登录页面，点击右上角切换至统一账号登录，通过扫码登录（国家医保服务平台APP扫码登录）或者个人账号登录（注册国家医保服务平台时的手机号密码登录）。 扫码登录后，点击【添加新授权】，按页面提示完善信息提交审核。

国家维护平台试剂企业信息维护审核不通过？

在【企业信息维护】中点击【企业基本信息维护】，根据页面左上方红色文字信息提示，点击页面底部【修改】按钮，维护正确信息后，点击【提交】。

国家维护平台试剂如何新增包装规格

单件产品申报审核通过后，若新增包装规格，在【单件产品维护】对应产品右侧点击【维护】，点击【包装规格】页签内【单个申报】或【批量申报】。

产品是重复性的医用耗材，可以申请国家医保代码吗

国家医保代码申报只允许单独收费的一次性耗材用品，重复性使用的耗材不可以申请国家医保代码

体外诊断试剂可以申请国家医保代码了吗？

可以申请了，https://code.nhsa.gov.cn/sj/login.html

国家平台新增授权，用户授权列表审核需要多久呢

审核时间1~2个工作日左右，请等待审核，及时关注信息更新

国家医保平台规格型号更换目录，医保编码会变吗？

会变

体外诊断试剂可以申请国家医保代码了吗？

可以申请了，https://code.nhsa.gov.cn/sj/login.html

国家维护平台试剂单件产品申报无注册证关联？

当【企业基本信息维护】和【注册(备案)产品申报】复审通过，产品委托授权文书已上传启用后，再操作单件产品申报。 具体维护流程，登录体外诊断试剂模块后，可参考页面上方【操作指引】

国家维护平台试剂产品委托授权个人和企业的区别？

授权给个人，被授权人账号【用户类型】需为个人； 授权给企业，被授权企业【用户类型】需为试剂生产企业或其他企业。

国家维护平台产品委托授权个人，被提示被授权无个人用户类型?

出现此情况，被授权人无【用户类型】为个人的账号。 被授权人使用国家医保服务平台个人账号或扫码登录后，点击【添加新授权】，【用户类型】选择个人进行注册。

国家维护平台试剂同一规格有多个UDI？

可输入多个UDI-DI码，中间用逗号隔开。

国家维护平台注册证内包装规格可以分批维护吗？

同一注册证内包装规格，可根据企业实际情况分批维护，编码维护为动态维护。

国家维护平台试剂单件产品申报，关联注册证提示不可重复申报？

同一家企业下，相同单件产品名称、相同分类、指标码下，不可重复申报单件产品信息；可在已申报单件下，关联注册备案证，可关联多个注册证。

国家维护平台试剂企业变更维护人？

原维护人无需任何操作。新维护人直接重新注册维护账号，新维护人账号审核通过时，原维护账号自动停用。 新维护人登录维护账号，可查看原维护人账号下已维护产品信息。产品委托授权内是原维护人上传的授权文件，若更新，需撤销原授权，重新新增产品委托授权，上传授权文书后，可查看已维护产品信息，审核状态和赋码状态不变。

国家维护平台试剂产品图片如何维护？

产品图片需加盖企业鲜章： 若为多个包装规格型号，产品图片需体现不同包装规格； 若关联多个注册证，产品图片需体现不同注册证。

国家维护平台包装规格内含有辅助试剂的如何维护？

辅助试剂为单独包装规格的，请单独维护到对应的辅助试剂分类； 如和主试剂同一包装的，可和对应的主试剂包装规格维护在一条。

国家维护平台试剂包装规格内主试剂含有辅助试剂如何维护？

辅助试剂的容量数不纳入包装计量数中，包装计量数只计算主试剂。 举例：如试剂1：60mL×1试剂2：15mL×1（含校准品：0.5ml*1、质控品:水平1-2，1ml*2）；容量填写75ml。

试剂国家医保代码申报的时候可以再添加一个授权人么

可以添加新的授权人，但是以前老的授权人就登陆不了系统了

医院需要填写产品的最小销售单元产品标识和最小销售单元中使用单元的数量，这个要怎么填写

这个需要维护UDI码后才能查到相关信息，https://udi.nmpa.gov.cn/进入医疗器械唯一标识数据库网站输入企业名称就可以查到

UDI码查询网址链接

https://udi.nmpa.gov.cn/

国家试剂，产品图片需要传所有规格的产品图片吗？

如果是多个包装规格型号的，要体现不同的包装规格； 如果是关联多个注册证的，要体现不同的注册证。

请问国家医保规格型号流水码是什么？

国家医保编码的前20位

国家平台的有一个规格型号，传了两遍，出现了两个医保码。能把其中一个直接删除吗 还是怎么操作

进行申诉：登录耗材模块后，在[申诉受理]下[受理信息登记]中提出申诉反馈。按提示完善信息并提交相关资料，说明文件格式企业自拟

国家医保代码 试剂的操作手册有吗

点击这里查看操作视频：https://snw.xet.tech/s/2I6yGK （点击链接后，点击右上角登录，用微信/QQ扫码登录；微信扫码或点击链接后在目录内查看视频）。 也可以登录系统的左上角查看

国家维护规格型号提交提示非上市的包装规格数据不会提交审核!

必须要维护成上市

国家平台试剂产品授权时间选长期选不了

先选开始日期再选长期就行

国家平台产品授权时间怎么填

企业自行选择

国家维护医保编码平台，授权人和被授权企业都是一样的可以吗？

如产品由本企业维护账号进行维护，授权类型点选【公司】，被授权单位名称填写本公司名称。

国家医保编码维护平台注册证附件上传什么？

注册证附件按注册备案证内附件位置要求文件上传，一般为产品技术要求。

国家试剂医保编码分类指标码和检测指标码有什么要求吗？

不清楚的随便选一个申报，产品维护申报后，若对产品的实际分类或检测指标存在疑问，可在【单件产品申报】或【单件产品维护】页面中针对对应产品的实际分类或检测指标，点击“咨询”操作。

国家没有生产许可证，有注册证，能申请国家医保代码吗？

可以申请，委托生产的，可以上传情况说明

国家试剂，不同的包装规格可以分别维护要怎么操作

在包装规格中单个申报或批量申报

国家试剂，单个申报，一个一个填写的，但是我们一个注册证下面有好几个型号，好几个规格，这个把型号填到哪个位置呢?

型号写在包装规格中

国家试剂，多个图片可以合并在一个PDF文件中上传吗？

如果一张图上面体现了多个规格的话可以不用每一张都上传 没有体现就都要上传

国家试剂，注册证关联的时候，可以多选，选很多个注册证吗？

是的

国家试剂，我们有无数个注册证，名字都要清洗液，这种咋搞呢？意思清洗液这个名字只能用一次？

相同产品名称，申报一条，关联不同的注册证

国家试剂，单件产品申报 显示已存在 不可重复申报

相同产品名称不能申报两条

国家试剂，产品现在审核通过了，我想修改这个单件产品名称，要怎么操作

在单件产品维护中修改

国家平台变更了分类的医保编码也要变更的吧，那等待审核公示公布期间原有的医保编码还可以使用吗。

会变更，变更期间可以使用。

国家医保动态维护平台电话

联系电话: 010-64406525 、 010-64406528 、 010-64406529

国家平台注册变更要公示公布吗

变更的产品审核通过后，等待数据的公布再数据再次公布后数据就会更新。

国家医保动态维护那里授权添加不了注册是什么原因呢

要审核通过的注册证或是备案凭证才能授权

国家平台有些一类产品备案号已经注销了，证件注销的产品要怎么处理呢

撤回产品委托授权，不要的产品取消掉，撤回后再立即重新授权其他产品，对其他产品没有影响

国家注册证到期了延续后不一样了，会不会影响国家耗材编码？

注册证变更不影响已经公布了的医保编码

国家医保编码平台新用户进去需要上传用户身份证，是上传法人的，还是被授权人的。

谁负责维护该平台的数据，就上传谁的

国家医保编码平台现场咨询地址

北京市东城区安定门外大街江苏大厦一层医保专委会

国家医保最新目录

https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004

国家平台公示公布的时间是多久

耗材数据一般是根据企业提交的时间，按批次按月处理，注册备案信息维护，单件产品维护，规格型号维护全部维护完成并提交，等待审核，审核通过后等待公示公布，产品先公示再公布，公示后等待公布，公示期为7天。

国家医保分类变更要怎么操作

直接在国家医保代码里重新选择再提交送审

国家医保动态维护平台变更维护人要怎么操作

用新的身份信息重新注册账号，然后扫码登录进去，添加新授权，新申请的账号审核通过后，原账号就会自动停用，然后在新账号内将原账号内申报过的产品重新新增下产品委托授权，上传授权文书，原账号内的信息就会同步到新账号内

国家医保编码平台怎么变更注册证名称呢

产品管理里注册备案信息维护里面直接维护新的注册证名称

没有生产许可证，有注册证，能申请国家医保代码吗？

可以申请，委托生产的，可以上传情况说明

消毒类可以挂网的省级平台有哪些？

山东，辽宁，广东，浙江，甘肃

国家试剂医保编码分类指标码和检测指标码有什么要求吗？

不清楚的随便选一个申报，产品维护申报后，若对产品的实际分类或检测指标存在疑问，可在【单件产品申报】或【单件产品维护】页面中针对对应产品的实际分类或检测指标，点击“咨询”操作。

国家医保编码维护平台注册证附件上传什么？

注册证附件按注册备案证内附件位置要求文件上传，一般为产品技术要求。

国家维护医保编码平台，授权人和被授权企业都是一样的可以吗？

如产品由本企业维护账号进行维护，授权类型点选【公司】，被授权单位名称填写本公司名称。

医保编码有没有导入到各省平台以及企业自己操作不了的平台我们怎么查？

登录平台查看能不能勾选到产品，按正常申报流程如果能勾选到产品就是导入了，如果勾选不到就是没有导入到平台，医院操作的时候也是需要选择勾选到产品的，如果医院能勾选到就是导入的

国家医保编码，我们的仪器也可以申请吗？

只有一次性的产品才可以

国家维护平台体外诊断试剂用户需要单独注册账号

已实名注册国家医保服务平台个人账号的用户，可在电脑端对应维护模块账号登录页面，点击右上角切换至统一账号登录，通过扫码登录（国家医保服务平台APP扫码登录）或者个人账号登录（注册国家医保服务平台时的手机号密码登录）。 扫码登录后，点击【添加新授权】，按页面提示完善信息提交审核。

国家医保平台的账号和医保编码平台的是一样的吗

不是一样的

国家医保代码试剂产品维护 注册证号不同 产品名称相同 检测类型相同 但是联检下面的联检检测项不一样 因为产品名称一样 我们新增新单件产品 会提示重复 无法新增 在对应单件产品下面关联这个注册证的话 检测类型这里又有些许不一样 请问应该如何维护 可不可以在单件产品名称后面加一个—1 -2 等符号来做为区分

可以在单件名称处加以区分，格式【产品名称-**】，分开维护。“-”后维护的是差异点

国家平台账号是指河北平台单位账号吗？

国家医保平台账号就是河北平台单位账号

国家试剂医保代码申报好了 请问审核时间需要多久 什么时候公示公布

近期申报量较大，审核需要排队审核，请您耐心等待 公布时间暂未确定，请关注官网首页通知公告

国家试剂医保代码维护 是不是只需要操作单件产品申报提交审核即可 单件产品维护不需要操作哈

是的 单件产品维护是用来变更的

国家平台申请不了医保编码的低值产品在哪些平台可以挂网

广东、重庆、山东、辽宁这几个省平台没有医保编码可以申报挂网

国家组织平台的CA和北京平台的CA通用嘛

不通用

国家维护医保编码申报，注册证信息填写错误，提交了怎么办

给平台发送邮箱说明情况，让退回注册证信息，联系邮箱: code@nhsa.gov.cn

国家医保平台试剂产品 检查类型我们选了联检 那下面的联检检测项怎么填

产品名称第一部分为被测物质的名称，或预期用途提及的适用于什么物质的检测

国家医保平台试剂产品 产品名称一样 但产品不一样 注册证号也不一样 维护单件产品信息时提示已存在 不可申报

可以申报在同一个单件里头 关联不同注册证

国家医保平台试剂产品图片 需要盖章吗 电子章可以吗

需要盖章 电子章可以

国家平台上产品委托授权书的授权时间已到期，需要维护吗

状态是正常的可以不需维护

国家试剂医保代码维护：如何理解应用方式内通用专用、检测类型内单检联检？

一、应用方式通用和专用 通用(开放)型体外诊断检验试剂：指体外诊断检验试剂产品注册证中无适用仪器标注，或适用于两种类型及以上医用检验设备(平台)的体外诊断检验试剂。 专机专用(封闭)型体外诊断检验试剂：指体外诊断检验试剂产品注册证中标注有适用仪器或产品注册证中未做描述，但仅适用于一个种类设备(平台)的体外诊断检验试剂。 二、检测类型单检和联检 单检：指检测指标单一的体外诊断检验试剂产品。 联检：指检测指标为两个及以上的体外诊断检验试剂产品。

有没有哪个平台，发起议价后，公司长时间未确认，会认为公司自动默认确认的？

只有在这个议价的价格在所在平台有实际交易过可能会默认确认，或是议价价格和挂网价格一样也会有可能默认确认，其它的暂时没有听说过这种情况

所有地区都是按照注册证点配送的吗？

大部分都是按照注册证点配送，有些省份是按照申请的组件点配送

国家组织平台CA续费完24小时内没有收到发票怎么办

可点击此链接重新获取电子发票：https://userweb.bjca.org.cn/bossuserweb/ElectronicLogin.aspx

国家组织平台CA续费完发票在哪里开

订单支付成功后的24小时内，系统会自动将电子发票发送到办理证书时预留的电子邮箱内；

国家组织平台CA到期在哪里续费

国家组织平台CA续费网址: http://help.bjca.org.cn/index.html

UDI那边的工作时间是什么时候

(工作日 8：30-11：30，13：30-17：30)

UDI的联系电话是多少

电话：010-88331517

国家平台企业在注册配送企业账号 认证只有生产企业和医疗机构以及招采企业许可持有人 应该选择认证哪个呀

可以不用认证，有的企业是认证的招采企业许可持有人

吉林平台，国产产品能由代理企业直接申报吗：我们是生产企业、进口产品总代理、国内产品总代理

生产企业就只能自己申请账号所以选择生产企业，进口产品选择进口总代理，国产产品不能由代理企业申报，如果同一家企业即是生产企业又是进口总代要分别申请账号

国家医保库里注册证申报授权生上传授权书的时候为什么一直提示授权文件失效，要怎么操作

是下载授权书签字盖章后系统识别不到文件了，下载授权书不要签字盖章再直接上传就可以了

如果我们是同集团公司，重新从同集团另外一家公司拿注册证，之前的挂网是否需要重新做？是否可替换？

需要重新做，如果只是产品转厂有药监局的证明文件就可以不需要重新申报，申请转厂就可以，如果是由另外的企业重新申请注册证就需要重新挂网

经办人账号怎么重置密码

登录单位网厅-单位管理-单位经办人选择重置密码https://fuwu.nhsa.gov.cn/nationalHallSt/#/unitLogin?code=90000&flag=false&gbFlag=true

国家平台上同一注册证下不同规格型号的产品什么情况下会被赋同一个27位码

操作了重复拿码

国家医保库里申报的产品分类选错了，现在己经赋码了，要怎么申请变更

在原来的信息上去直接修改，再提交送审就可以了

国家组织医用耗材平台生产企业没有操作怎么有挂网的产品

是医院上报的

国家试剂，那这个UDI-DI是填 14位的产品标识码？ 这个需要填的吗？

带星号的是必填项，非必填项可不维护

试剂国家医保，糖化血红蛋白我们应该选什么检测指标啊

产品维护申报后，若对产品的实际分类或检测指标存在疑问，可在【单件产品申报】或【单件产品维护】页面中针对对应产品的实际分类或检测指标，点击“咨询”操作

国家试剂，产品，重新注册了下，方法学一样的，注册证号不一样，平台申报不了第二个，请问怎么做都能申报呢

注册证号有变更 在注册证申报内操作新老证关联 企业在【企业信息维护-注册（备案）信息申报】模块申报新证时，若老证已在数据库维护，则在维护“注册备案号(原)”字段时，需点击【有】，再点击【选择原注册证】，选择系统内已维护的老证信息，进行新老证关联，申报审核通过后，对应产品委托授权将自动更新。

试剂，产品授权，是一个产品要授权一次？

可以一次授权多个

试剂,授权文书上传 模块是上传什么？

在产品委托授权中可以生成授权文书

试剂国家医保编码平台， 授权委托书上传， 有多个产品申请的（目前只有一个复审通过， 其他初审状态），可以先上传一份已经审核通过产品的授权书， 可以多次上传授权书的是么 ？

可以多次上传授权书，但是一个产品只能授权一次，只能授权一个维护人或企业进行维护。

国家平台维护体外诊断试剂单件产品时，上面只有包装规格的区分，那型号放在哪里体现呢

试剂的规格型号就是他们的包装规格 所以就只有一个填写规格的地方 型号可以在包装规格中区分

如果我们是同集团公司，重新从同集团另外一家公司拿注册证，之前的挂网是否需要重新做？是否可替换？

需要重新做，如果只是产品转厂有药监局的证明文件就可以不需要重新申报，申请转厂就可以，如果是由另外的企业重新申请注册证就需要重新挂网

国家平台公布数据怎么导出？

下载公布目录步骤： 1.登录企业维护账号，在【公布信息查看-单件信息查询】下，点击【导出】按钮，可以导出本企业的公布数据。 2.在官网首页下方“公示公告”栏中，点选具体批次的“医保医用耗材分类与代码数据库更新”数据，点击页面右上角“下载PDF”按钮，可下载PDF格式的公布数据。

国家体外诊断试剂平台上传资料是否可以是复印件+申报企业鲜章呢

可以上传复印件+申报企业鲜章

国家动态维护系统 UDI在国家动态维护平台哪里修改

要在产品信息维护里规格型号这里修改

国家审核不通过的注册证信息如何修改？

在注册（备案）信息维护中找到审核不通过的注册（备案）证，点击【维护】，按照页面上方审核备注中的意见进行修改，完善后点击【提交】

耗材产品申请国家医保代码怎么查询是否在目录内

在国家医保申报的官网有一个耗材目录查询，您可以在那里去查询https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004

国家药品监督管理局找回密码要提供带水印的身份证复印件，这个水印是什么

如仅供国家药品监督管理局找回密码使用

国家：试剂编码，系统没有填写型号的地方？

就是‘包装规格’

国家医保代码维护 单件产品名称可以和注册证名称不一样吗

单件产品名称需以“注册产品名称”进行命名或以“注册产品名称-后缀”形式进行命名。不能以商品名或外文名命名。耗材产品因结构复杂维护多个单件时，单件名称可由注册备案证注册产品名称与部件名称通过“-”连接，其中部件名称应以注册备案证上结构及组成、附页中的产品结构表述为依据。

国家医保编码维护一个手机号可以添加授权多家企业吗？

可以

国家检验试剂系统的账号可以用于国家耗材系统吗？

不能通用，耗材医保代码维护入口需要单独注册账号

国家医保系统了经办人同步到地方支系统的流程发我一下

您直接用经办人账号密码登录一下系统就行

国家医保系统账号密码找回

登录平台点忘记账号密码，通过统一社会信用代码找回账号密码

国家医保代码维护：我们注册证是长期的 没有截止日期 系统维护注册证信息时 没有长期的选项 我们就选了2099-12-31 但是保存后 这里不显示有效期是正常的吗

是正常的

国家医保库注册证批准日期和有效日期错误怎么修改

在注册（备案）信息维护模块维护修改提交

国家医保试剂申报平台里我的注册证己经在企业信息那里维护了，并且授权了，还需要在产品信息维护下面的注册证维护里去重复维护提交么

试剂的产品信息维护下面的注册证那里不用再重复维护，这里主要是用于变更的，您的注册证在企业信息那里维护并授权后，就会同步到这里

请问国家医保编码平台是以个人注册的吗？

是的，个人注册后再绑定公司信息

国家体外诊断试剂平台上传资料是否可以是复印件+申报企业鲜章呢

可以上传复印件+申报企业鲜章

国家体外诊断试剂平台注册检+技术要求都要上传完整版吗？

上传就要上传完整版的，也可以选否不上传

国家体外诊断试剂平台注册证信息中说明书需要传药监局盖章版还是放在试剂盒里的版本？

注册证信息中的说明书是需要上传药监局盖章版

国家医保体外诊断试剂平台里面，我们的产品已经复审通过了，但是这个管理类别选错了一个怎么改回来

在产品授权管理，新增对应注册证的授权，上传授权书后，在产品信息维护-注册（备案）信息维护，可以修改注册证信息

国家医保体外诊断试剂的市场状态是怎么区分

这个市场状态您选择未上市就不会赋码，这个取决于您的产品有没有销售

国家医保里面注册证需要我们自己手动更新吗？

注册证变更，如果注册证号没有变更，您在产品管理这里的注册证维护这里修改送审就行。注册证号变更了，在注册证信息维护里点注册证申报，再勾选对应的旧的注册证。注册证送审后就可以维护产品信息。（在企业信息维护中，选择【注册（备案）产品申报】菜单后，点击【注册证申报】，新增申报的注册证，在旧证信息已经维护的情况下，在注册备案号一栏中，点选“有”，点击【选择原注册证】；输入原注册证号，点击【查询】或直接点击，选择注册证，完善新证信息，上传对应新证的注册备案电子档案、说明书等附件；完成信息维护后，点击【申报】提交审核。审核通过后，在产品信息维护下，直接维护对应的单件产品信息和规格型号信息，完成信息维护后，提交审核。）

国家库已发起产品证件变更，请问后续还会公示公布吗？产品的流水号会发生变化吗？

后续会公示公布 正常是在一个月左右，只是注册证进行更新，已赋的流水码不变

国家试剂维护时，授权人选择个人提示没有个人用户类型 ，是不是就应该选择公司类型

是的，直接选择后面的公司类型

国家平台注册证已经审核通过了再新增规格型号怎么操作

先在产品信息维护的规格型号维护操作 然后再到对应的单件进行重新提交

国家平台规格型号维护提交快2个月了一直待审核是怎么回事呢

规格型号显示待审核，请核实对应规格型号市场状态是否为上市，对应单件是否提交审核。对应规格型号市场状态为上市状态且对应单件已提交审核，单件下规格型号才可审核。

国家体外诊断试剂医保编码维护 如果填写错误了 只能让审核人员帮忙打回？

是的，如果已经提交了，就只能联系平台那边退回

国家医保检验试剂维护产品信息是需要授权先审核通过吗？

需要授权启用后才能维护产品信息

国家医保检验试剂申报时不同的注册证可以分开授权吗？

可以

国际维护医保编码平台注册账号用户姓名和授权书中授权人不是同一个人可以吗

用户姓名和授权书中授权人必须是同一个人才能通过审核

我们家试剂产品在国家医保库申请编码，多久能赋码

现在国家医保试剂平台还在完善调整中，暂时不会赋码，要等后面平台的公告通知，您现在先去系统申报

耗材产品要申请进入国家医保目录要怎么操作

现在耗材没有国家统一的医保目录，基本上都是进各地方省级的

国家试剂医保代码申报 是不是注册证审核通过了 才能下一步？

是的

国家平台产品授权在一起了，有影响吗？

可以，不影响

国家平台上传图片指的是产品正面，还是哪个方位都需要？

都需要上传的

国家医保编码反馈邮箱是什么

code@nhsa.gov.cn

国家医保检验试剂维护时系统生成的授权文件能修改吗？

不能修改，直接盖章上传就行

国家国保平台试剂注册证初审通过了，可以操作授权了么

初审通过不可以授权，要等复审通过

国家平台注册证的产品结构及组成、适用范围怎么变更

在【产品信息维护-注册（备案）信息维护】模块，选择需变更信息的注册证，点击操作栏后的“维护”按钮，进入注册证信息维护页面，进行注册证信息的变更并提交审核

国家平台的注册证名称怎么变更

在【产品信息维护-注册（备案）信息维护】模块，选择需变更信息的注册证，点击操作栏后的“维护”按钮，进入注册证信息维护页面，进行注册证信息的变更并提交审核

国家医保体外诊断试剂分类代码维护宣讲培训回放视频

参考这条公告链接的二维码，直接扫码进入观看https://www.ylqxzb.com/zbPublish/Item9271a753e1050dc6.html

国家试剂医保代码申报 消毒类 没有注册证的产品可以申报吗

没有注册证是无法申报的

国家医保平台试剂申报的时候有个检测类型分单检和多检，这是什么意思

单检就是只做单一检测项目的，联检就是可以做多种检测项目的

试剂国家医保编码 【注册(备案)产品申报】注册、备案证电子档案 请问这个就是传注册证吗

是的 注册证扫描件盖公章上传

国家：试剂编码维护，注册证附件上传什么？

可以上传技术要求，没有可选无

检验试剂注册证号没有变新增产品规格是直接新增吗

是的，直接添加新的规格

国家医保平台检验试剂维护通用型和专用型的怎么定义

通用 (开放)型体外诊断检验试剂：指体外诊断检验试剂产品注册证中无适用仪器标注，或适用于两种类型及以上医用检验设备(平台)的体外诊断检验试剂。 专机专用 (封闭)型体外诊断检验试剂：指体外诊断检验试剂产品注册证中标注有适用仪器或产品注册证中未做描述，但仅适用于一个种类设备(平台)的体外诊断检验试剂。

医保平台体外诊断试剂维护那里，注册证检验报告是要注册证还是厂检报告

注册检验报告或者是厂检报告

国家体外诊断试剂代码这边 医保局老师帮我们修改了，但是没有填写完整

您可以先确认上传授权书后在注册备案信息维护里面可以修改。

国家医保试剂申报上传资质是什么格式

上传PDF格式的文件

国家医保代码维护平台注册账号可以两个公司账号同一个授权人吗

可以的

国家：注册证上面只写了50人份/盒，但是实际包装有三个包装，比如1人份/袋，50袋/盒；25人份/筒，申报的时候可以拆成三个包装吗2筒/盒；50人份/筒，1筒/盒

按注册证内容填写

我们的一个产品注册证规格型号、注册证号没有变化。就是在产品上面做了略微的改变。这个需要在国家平台去变更？

如果只是实物图发生了略微的变化可以不用改 实物图片不会导入到各省

国家：企业 、产品授权 、产品信息 这3大项都得维护吗？

是的

国家平台更新注册证审核通过后规格型号维护那还需更新吗

不需要

国家平台更新注册证审核通过后单件产品那还需维护吗

不需要

国家试剂编码：企业信息提交 提交电话号码或传真号码格式错误？

传真 000-00000000 按照这个格式

国家医保编码平台申诉是在哪个模块操作

登录国家医保编码平台后在申诉受理—受理信息登记这里操作

国家医保耗材分类代码平台维护注册证后需要等审核通过后再维护产品信息吗

国家医保耗材分类与代码平台需要等注册证申报审核通过之后才能进行下一步操作

国家：试剂编码 同一个注册证，同型号，同规格，三个品牌，能申请三个编码吗？还是只能申请一个呢？

只能申请一个

国家：体外诊断试剂注册 之前我们一直是在审核中，现在应该是已经通过审核了，我们已经维护了企业基本信息，现在是待审核，请问接下来要怎么做呢

是的 进行注册证申报

国家医保平台的试剂是一直开放维护的吗

是的，国家医保平台是一直开放的

国家变更注册证，我的新证件，号都是一样的，只是少了一个号字，还是审核不通过 需要怎么办呢

可以进行申诉：登录耗材模块后，在【申诉受理】下【受理信息登记】中提出申诉反馈。按提示完善信息并提交相关资料，说明文件格式企业自拟

怎么申请医保编码

申请医保编码维护的规格、型号必须在注册证、说明书、技术要求、产品图片等附件上至少有一处体现。规格字段可以添加相关描述，但描述的内容必须在上述材料中能体现，且与规格型号相关。

国家动态维护平台同一个人可以注册维护多家企业吗？

同一个人可以注册多家耗材生产企业维护账号。

国家动态维护平台如何删除单件产品信息？

在单件产品维护中，选择需要删除的信息，点击【批量删除】，删除后，产品相关的规格型号将同时删除。

国家动态维护平台如何查流水号？

已公布产品信息才会赋流水号。可以在维护系统首页-数据查询-医用耗材信息内，进行查看产品代码信息，或在企业维护账号下，公布信息查看--单件信息查看--规格型号对应数量的数字，即可查看27位代码。

国家动态维护平台统一账号登录，忘记密码？

统一账号登录账号，维护人登录手机国家医保服务平台APP，在我的—点击个人头像—账号密码中，进行密码重置。系统内无法重置密码。

目前全国有哪些省份可以新增检验试剂啊

现在随时可以新增的省有江苏、浙江、安徽、河南、湖北、广东、重庆、江西、内蒙、山西、山东、湖南是1-20号，甘肃

体外诊断试剂分类与代码数据库动态维护，授权还在审核，是不是等审核通过才能维护

是的，等审核通过再维护

国家医保平台可以维护检验试剂的医保代码了吗？

可以维护了

国家医保平台不同的产品编码重复赋码了，要怎么操作

同分类不同注册证下，存在一模一样的规格型号，若属于重复维护，需要进行关联，选择需要保留的对应规格型号代码，若属于不同规格型号，企业可以在规格型号维护下，取消关联后，在规格字段可以添加描述进行维护区分，但描述的内容必须在材料中能体现，且是规格型号相关的

国家医保代码维护系统怎么查看产品代码

登录国家医保代码维护平台在左侧列表公布信息查看中进行查看

国家医保动态维护平台添加授权人要多久通过审核

一般一到两个工作日

国家医保库体外诊断试剂与代码需要另外注册账号吗

需要另外注册，和耗材分类与代码账号不一致

我们国家医保平台注册证不同的产品，为什么被赋了一样的27位编码

那您要发邮箱去申诉，把情况反馈给国家医保局，然后等平台给您拆分

国家平台哪些产品可以申请医保编码

在动态编码维护系统内，医保医用耗材是指经药品监督管理部门批准（取得注册批件/备案），在医疗服务过程中用于诊断、治疗、护理、康复等环节的复合医疗服务收费政策，可单独收费的一次性消耗性材料 可以申请医保编码

国家：国家单位账号找回密码需要经办人手机号，但是之前经办人已经离职了，要怎么操作呢？

填写操作人的手机号 获取验证码也可以找回密码的

可单独收费一次性耗材 是每个省份都不一样吗还是国家有统一指定的

每个省都不一样的

国家颁发了新的注册证，新证要4月才生效，各省份的挂网系统我们现在能更新吗

可以

国家平台型号上面我们的注册证是用的【】或者（）代替的，我们国家平台维护的时候用-代替了括号，我可以按照正确的（）或者【】重新新增规格型号？

可以修改试下，如新增规格型号 会重新赋码，在原信息处修改 不影响已赋代码

国家食品药监局CA办理流程

医疗器械注册企业服务平台 https://erps.cmde.org.cn/ 右上角可下载操作指南和流程

国家编码维护平台新增规格型号怎么操作？

1、规格型号批量新增维护 在产品信息维护中，点击【规格型号维护】，筛选需要维护的信息，点击右侧【维护】，点击【模板下载】，根据模板填写相关信息后，点击【模板导入】，点击【提交】，规格型号提交后，相关单件需重新提交。 2、规格型号逐个新增维护 在产品信息维护中，点击【规格型号维护】，筛选需要维护的信息，点击右侧【维护】，维护“规格、型号、上市状态”后点击【新增】，点击【提交】。规格型号提交后，相关单件需重新提交。

国家平台维护更新注册证一般多久会公布更新

一个月左右

国家组织医用耗材联合采购平台 企业信息的审核时间是多久

审核时间为3-5个工作日

国家组织医用耗材联合采购平台电话

02224538155

国家平台注册证到期变更后流水号会发生变化嘛

单件产品不变,只是注册证进行更新,已赋的流水码不变

国家已经维护好公示公布了的规格型号，现在要更改一个规格多种型号，怎么操作

在规格型号维护中修改后，将对应单件产品提交审核，提交审核后，及时关注审核进度；

我们耗材产品注册证马上要过期了，要怎么去各平台申请变更

如果您是耗材产品，有国家医保代码的，那么您要先去国家医保平台申请变更，等国家医保平台变更公示公布后，再到各省份招采平台去申请变更

只有卫生许可证的产品可以在哪些平台申报挂网

只有卫生许可证的产品目前只有广东、山东、浙江这三个省份可以申报挂网

国家动态维护平台如果产品委托生产的话 厂家是哪个算厂家呢？注册人还是委托生产的公司

按注册证上的生产企业来

国家平台，注册证到期，注册证号码发生了变更，怎么操作关联新老证？

企业在【企业信息维护-注册（备案）信息申报】模块申报新证时，若老证已在数据库维护，则在维护“注册备案号(原)”字段时，需点击【有】，再点击【选择原注册证】，选择系统内已维护的老证信息，进行新老证关联，申报审核通过后，对应产品委托授权将自动更新。

国家：试剂企业 国家医保单位网厅，但是找不到认证的地方？

确认是单位账号登录，注意选择 单位登录 才可以认证

国家组织平台2023-01-12发的人工晶体类、介入类及骨科类维护通知有目录嘛

没有

国家耗材维护平台新企业即是进口产品的总代也是配送企业，授权入口医用耗材维护用户类型选哪个？

进口耗材的维护主体是国内注册代理人，维护主体选择生产企业

在哪里查看国家医保代码的目录

您在这个网址里可以查询到国家医保代码的目录

一类产品能在国家医保平台去申报么

一类的耗材只要是在国家医保范围内的也是要申报医保代码的

国家平台注册证的两个规格型号已经申请了医保编码,注册证下新增了一个规格怎么办

在产品信息维护中，点击【规格型号维护】，筛选需要维护的信息，点击右侧【维护】，输入“规格、型号、上市状态”后，点击【新增】，点击【提交】，规格型号维护完成后，相关单件需重新提交

国家编码维护平台注册证的有效期变更怎么操作？

在原信息处修改，在企业信息维护中，选择【注册（备案）产品申报】菜单

国家平台注册代理人变更，怎么操作？

新的进口产品注册代理人，注册维护账号审核通过后，点击【注册证生产企业变更】，点击【注册证变更申报】，点击【选择注册证】，输入完整的注册备案号，点击【查询】，选择对应产品，填写变更内容，上传变更文件后，点击【提交】。

医疗机构临床检验项目目录(2013年版)目录

https://www.nmpa.gov.cn/datasearch/home-index.html?itemId=2c9ba384759c957701759cd6a12803bc&79QlcAyHig6m=1675149059041#category=ylqx 可以在这里查

国家变更生产许可证的话，我的医保编码编号会变吗？还是原来的？

不会变

国家这个体外诊断试剂针对的是抗原吗？我们采样管和拭子属于这个分类吗

只要是新冠都不属于体外诊断试剂

国家医保医用耗材分类与代码数据库的法人信息怎么变更

直接在系统里面重新维护企业信息提交送审就可以

您好，请问下目前关节类带量采购可以下单了吗？如可以麻烦问下如何下单？谢谢

国家人工关节带量采购已经在执行了，医院也能下单采购了的

有广州平台的QQ群号吗？

没有官方群

有广州平台的QQ群吗？

没有官方群

黑龙江省医保编码无法更新，今年公示的国家医保编码在黑龙江医保编码里都找不到？

是几月份公示的，需要等公布有了流水码之后，才能使用

公示结束就可以纳入数据库中吗？还是要等？

需要等数据公布

我需要查一下四川省的耗材编码

国家编码请至开中标数据或者数据集合查询